1994～1996年在河北省易县和承德采获贝蠓属2新种，分别命名为三突贝蠓(Bezzia ternidenta sp.nov.)和拟雪贝蠓(Bezzia niphatoda sp.nov.)。另有２蠓更换拉丁新学名，分别是高山毛蠓Dasyhelea montana改新名为Dasyhelea montivegeta,满载铗蠓Forcipomia(Phytohelea)onustus改新名为Forcipomyia(Phtohelea)onustagalea。

本文对采自黑龙江省饶河县(大岱)的阳蝇属一新种：饶河阳蝇Helina raoheensis sp.nov.进行了描述。模式标本保存于辽宁省卫生防疫站。

目的：探索恙螨与HFRS的传病关系。方法：观察鼠窝中恙螨的分布及季节消长、在鼠和人体的吸血能力，对HFRSV进行PCR分析，感染HFRS病毒情况。结果：恙螨是黑线姬鼠(HFRS的主要宿主)鼠窝中的优势螨种，其季节消长与发病相关，可通过鼠和人的正常皮肤叮刺吸血，有HFRS的自然感染，能通过叮刺在鼠间传播和在螨体内经卵传递HFRSV，且与鼠、螨和人所分离HFRSV的抗原性一致。结论：该螨可作为野鼠型HFRS鼠间的传播媒介，并可能兼有储存宿主作用。

目的：观察肾综合征出血热(HFRS)乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗在浙江省HFRS高发疫区大面积人群接种后的安全性，考核血清学及近期、中期流行病学效果。方法：采用间接免疫荧光法(IFAT)检测特异性IgG抗体，用微量细胞病变中和试验(MCPENT)检测中和抗体滴度。结果：共接种10 460人，全程接种者占97.30%，对照16 159人。全程接种后两周进行血清学观察，荧光抗体阳转率为100.00%(67/67)，中和抗体阳转率为44.44%，几何平均滴度分别为72.12和4.62。1年后加强免前、免后两周和免后1年，荧光抗体阳性率分别为28.57%、83.33%、75.00%；中和抗体阳性率分别为14.80%、55.56%、35.00%。疫苗近期(基础免疫后1年)和中期(基础免疫后2年)流行病学防病效果良好，人群保护率达100%。目前未发现接种人群中有免疫(感染)增强问题。结论：HFRS疫苗近期和中期流行病学防病效果明显，取得良好的经济和社会效益。

目的：研究白纹伊蚊在登革病毒传播中的作用。方法：应用C6/36细胞培养分离病毒结合RFPCR检测；用间接免疫荧光法(IFA)检测血清抗体。结果：饱吸感染发病乳鼠血的白纹伊蚊，对DEN Ⅰ～Ⅳ型有较高的感染率(50%～58%)，通过叮咬敏感动物(乳鼠)也能传播这4个型的DEN。分批检测感染雌蚊的子1代卵、幼虫及雌、雄成虫，证实白纹伊蚊能经卵传递DEN，至少可传2代以上。结论：该蚊对DEN有较大的媒介效能，且在维持DEN病毒的自然循环中起重要作用。

目的：调查蚊虫种类及其带病毒情况。方法：用吸蚊管和人诱法捕蚊，用C6/36细胞和乳鼠分离病毒，用血清学方法检测人血清中病毒抗体。结果：1985年7～8月捕获雌性成蚊6属32种9 410只，三带喙库蚊、棕头库蚊、中华按蚊、迷走按蚊是农村畜厩主要蚊种，白纹伊蚊是竹林区优势蚊种。从阿萨姆伊蚊中分离出1株乙脑病毒。当地人血清中乙脑、登革、基孔肯雅和肾综合征出血热(HFRS)病毒抗体阳性率依次为39.68%(77/194)、13.73%(14/102)、20.10%(39/194)和0.57%(1/94)。结论：云南耿马县孟定镇存在乙脑和其它虫媒病毒病。

目的：了解鼠疫耶尔森氏菌16S-23S rRNA基因间区的酶切位点分布情况。方法：PCR扩增及限制性内切酶分析。结果：对EV菌及不同来源的103株鼠疫耶尔森氏菌16S-23S rRNA基因间区进行了扩增，选用限制性内切酶TaqⅠ及MspⅠ对扩增产物进行酶切分析，结果发现所用鼠疫耶尔森氏菌该间区扩增产物及酶切图谱一致；选用TaqⅠ+MspⅠ，HinfⅠ+MspⅠ对EV菌16S-23S rRNA基因间区扩增产物进行了双酶切分析，作出了TaqⅠ，MspⅠ，Hinf Ⅰ在EV菌该间区的酶切位点图。结论：鼠疫耶尔森氏菌16S-23S rRNA基因间区相当保守；酶切位点分析为对该区进行进一步研究打下了基础。

目的：探讨黄鼠鼠疫流行的预测方法。方法：采用逐步回归分析方法，分别建立当年和次年的预报模型。结果：流行强度可分4级，当年拟合率为93.33％，次年预报准确率达71.43％。结论：黄鼠鼠疫的流行与黄鼠体染蚤率和黄鼠洞干蚤指数有关,上述两因子适用于疫情的预测预报。

本文分析了西藏阿里野兔热自然疫源地景观特征和影响因素，着重探讨了自然疫源地存在的客观条件及其与自然疫源性疾病的内在关系，为该地区野兔热自然疫源地的深入研究和防治提供参考。

目的:了解广东省鼠和蜱携带莱姆病病原体情况。方法：BSK培养基从鼠脏器和蜱悬液分离伯氏疏螺旋体，单克隆抗体鉴定。结果：检验316只鼠的脏器和490匹蜱的悬液，从白腹巨鼠的胚胎和针毛鼠的膀胱各分离到1株伯氏疏螺旋体（LPR30、HJR56），它们都对单克隆抗体H₅₃₃₂、H₉₇₂₄呈阳性反应，而对H₆₈₃₁呈阴性。结论：白腹巨鼠和针毛鼠是莱姆病宿主动物。

目的：调查山东省沂蒙山区莱姆病自然疫源地。方法：1992～1999年设点，用间接免疫荧光抗体试验进行人群莱姆病感染调查；用直接免疫荧光抗体法进行蜱中肠带螺旋体率调查；取鼠的肾脏、膀胱分离病原。结果：沂蒙山区人群莱姆病平均感染率为7.50％，林区人群感染率明显高于非林区人群;该地区蜱类以长角血蜱为优势种,该蜱中肠携带莱姆病螺旋体率为12.0%，从86组长角血蜱培养物中获得2株莱姆病螺旋体。结论：从病原学上证实沂蒙山区为莱姆病自然疫源地。

目的：论证钩端螺旋体病（钩体病）周期性流行及影响因素，找出经济、科学、可行的控制措施。方法：收集分析宜昌市1960～1997年钩体病疫情报告，描述其流行特征；收集当地农田鼠类监测数据，进行相关分析；采取群组研究方法，进行钩体菌苗预防接种效果观察。结果：宜昌市钩体病呈周期性流行，流行高峰间隔期为10～13年；流行与野外农田鼠密度呈高度正相关；采用钩体菌苗控制钩体病流行，发病率比为7.08，死亡率比为3.17，有明显的经济效益。结论：人群免疫力的逐年下降、鼠密度在某一时刻异常增大等因素的相互作用，使钩体病呈周期性流行。可通过长期特别是流行间隔期疫苗预防接种和大力开展灭鼠活动等主要措施，以改变这种流行规律。

目的：用两对特异引物扩增12株七日热型、澳洲型钩端螺旋体野生株及相应的2株参考株的16S、23S rRNA基因，用Hinf内切酶对扩增产物作MRSP分析。方法：应用rRNA基因MRSP分析技术。结果：不同宿主来源（钩端螺旋体病人、耕牛）的同一血清型钩端螺旋体野生株之间具有相同的MRSP型，同一血清型钩端螺旋体野生株与相应的参考株的MRSP型也相同，故七日热型、澳洲型钩端螺旋体属同一MRSP型。结论：用此法对钩端螺旋体进行快速鉴定，初步分类，不失为分子流行病学调查的一种有效手段。

目的:评价班氏丝虫特异生物素DNA探针/PCR系统用于丝虫病防治后期蚊媒监测的效果。方法:应用长臂光敏生物素标记的班氏丝虫种特异的DNA片段(490bp)为探针,结合聚合酶链反应技术,对实验室感染蚊虫和现场捕获蚊虫进行检测。结果:该探针只与班氏丝虫感染蚊提取的DNA杂交,不与马来丝虫感染蚊提取的DNA、其他动物丝虫DNA以及正常蚊DNA杂交。同批人工感染班氏微丝蚴蚊虫,人工解剖镜检阳性率为21.28%,探针检测阳性率为30.67%,差异无显著性(P>0.05)。在平均感染度为1.6条幼虫/蚊情况下,50只蚊虫中有1只感染蚊即可被探针检出。在河南省班氏丝虫病流行区自病家和病村其他户分别捕获蚊虫,应用探针每20只为一组进行检测,蚊虫最低阳性率分别为0.75%和0.19%,检测非病村正常蚊均为阴性。结论:该DNA探针/PCR系统的敏感性和特异性均达到实用水平,为丝虫病防治后期的监测增添了一新的有用工具。

目的:查明湖北省嗜人按蚊分布范围、生态习性与传疟作用。方法:全省定点和扩大范围调查嗜人按蚊分布,以卵块和成蚊形态鉴定蚊种,观察嗜人按蚊成蚊的生态及传疟能量。结果:全省调查42个县(市区场)287个乡镇1151个村,捕获按蚊57448只,鉴定46130只,其中嗜人按蚊3967只,中华按蚊42014只,八代按蚊149只,在19个县(市区场)104个乡镇696个村发现有嗜人按蚊分布。范围人口约1456万,面积4.6万km²。嗜人按蚊夜间活动高峰在0～2时,白天主要栖息在人房,其次为牛房及猪栏,构成比依次为84.40%、10.30%、9.25%,少数栖息于室外。该蚊吸人血指数为0.868。传疟能量5～11月平均为0.0667,比同域中华按蚊(0.0015)高44.47倍。结论:嗜人按蚊分布在大洪山麓与桐柏山之间的低山、丘陵、岗地及江汉平原结合部,是鄂中疟疾的重要传播媒介。

目的:证实河北省恙虫病的存在。方法:对可疑病人进行调查、采血,用血清学方法检测病人血清抗体并分型。结果:14例发热病人中的13例被诊断为恙虫病,确诊率为92.86%。患者均为成年人,年龄在32～69岁之间,男性4例,女性9例。发病时间为1997年10月1～20日。病人血清OXk抗体阳性率为100%,GMT为1∶926.6;恙虫病立克次氏体IgG抗体阳性率为92.3%,GMT为1∶941.2;IgM抗体阳性率为84.6%,GMT为1∶1546.4。对病人血清标本进行血清学分型,证实为恙虫病Gilliam血清型。结论:河北省太行山区首次被证实有恙虫病病例存在。有关本病的流行因素和特征正在研究中。

目的:检测恙螨幼虫体内及鼠类标本中恙虫病东方体携带情况,预测流行趋势,评价套式PCR反应的敏感性和特异性,以进一步开展分子流行病学研究。方法:参照文献中恙虫病东方体Karp株Sta58群特异性抗原基因序列,合成两对DNA引物;应用套式PCR检测现场鼠体表恙螨幼虫体内及鼠类标本的恙虫病东方体DNA;PCR扩增产物通过2%琼脂糖凝胶电泳分析和12%PAGE电泳分析,并用PGEM-3Zf(+)/HaeⅢDNA作为核酸分子量参照物,证实扩增产物是恙虫病东方体Sta58kDa群特异性抗原基因88bp片段。结果:从送检的29份鼠血块和112份脾组织中均检出阳性1份;从39份恙螨幼虫体内检出阳性8份。实验感染小鼠后3d,其血块及脾组织均未检出恙虫病东方体;而在感染后6和9d,能从血块及脾组织中检出恙虫病东方体。结论:套式PCR具有很高的敏感性和特异性,是疫源地及现场流行病学调查的有效手段。

目的:了解我国北方一些蜱种中是否携带查菲埃立克体(Ehrlichiachaffeensis,简写为EC)。方法:应用半巢式PCR检测蜱的带菌率,利用16SrRNA基因测序方法鉴定所测序列。结果:从内蒙古莫尔道嘎林业局采集的全沟硬蜱和森林革蜱中扩增出查菲埃立克体的16SrRNA基因,阳性率分别是39.06%和10.00%;并从新疆精河采集的全沟硬蜱和草原革蜱中也测到相同的序列,最小阳性率分别为5.79%和1.67%。对莫尔道嘎采集的蜱标本进行1220bp的EC16SrRNA基因分析,结果与美国1株查菲埃立克体(GenBankU23503)的相应序列只差1个碱基。结论:所使用的两套半巢式PCR扩增引物,可以简便快速地检测和分析蜱标本中可能存在的EC。

目的:探讨刺蛾成虫或/和幼虫抗原与变应性哮喘的相关性。方法:用刺蛾等抗原液对变应性哮喘患者、林场工人及果农进行皮试(皮肤挑刺法)和常规临床检查。结果:受检变应性哮喘患者60人,刺蛾成虫或/和幼虫抗原强阳性者35例,阳性率为58.3%;受检林场工人及果农440人,刺蛾成虫或/和幼虫抗原强阳性者36例,阳性率为8.2%。结论:刺蛾变应原似可引起变应性哮喘。