目的 建立流行性乙型脑炎病毒（JEV）和西尼罗病毒（WNV）的双重微滴式数字PCR（ddPCR）检测方法。 方法 基于已设计的JEV和WNV引物探针,建立JEV和WNV双重ddPCR检测反应体系,摸索检测的敏感性、特异性和可重复性,灵敏度与双重荧光定量PCR（qPCR）的每个反应管内荧光信号达到设定的阈值所经历的循环数（ Ct）值做对比。 结果 双重ddPCR检测反应体系对JEV和WNV的检测灵敏度均可达到10 ²拷贝/μl,该方法的可重复性、特异性良好,未发现与登革病毒、基孔肯雅病毒、寨卡病毒、蜱传脑炎病毒以及人类基因组有交叉反应。 结论 建立的双重ddPCR方法能敏感、特异检测JEV和WNV,为不同场景下这2种病毒的检测提供了解决方案。

目的 利用16对微卫星引物分析采自内蒙古自治区（内蒙古）3个样地（新巴尔虎右旗、东乌珠穆沁旗和锡林浩特市）共9批布氏田鼠样本群的遗传多样性。 方法 对2021年5、7、9月采用鼠夹法和鼠笼法采集的275只布氏田鼠用磁珠法提取DNA,用16对荧光标记的微卫星引物做PCR扩增,用GeneMarker软件获取微卫星数据,用GenAIEx 6.5、Arlequin（version 30）、structure 2.3.4等生物信息软件分析布氏田鼠的种群遗传多样性及种群遗传结构。 结果 16对微卫星引物共检测到472个等位基因,多态信息含量平均值为0.821 3,香农信息指数平均值为1.812,观察杂合度波动区间为0.478～0.951,期望杂合度的波动区间为0.575～0.891,聚类分析及主成分分析表明均可以将9个布氏田鼠样本群主要按照月份划分为4个类群,4个类群的遗传多样性指标5月>7月>9月,分子方差分析表明布氏田鼠个体间的变异（88.51%）远大于类群间（5.04%）和种群间（6.45%）的变异。Mantel test结果显示布氏田鼠遗传距离和地理距离无显著相关性（ R ²=0.001 6）。 结论 此次采集的内蒙古地区布氏田鼠呈较高的遗传多样性,布氏田鼠种群的遗传变异主要存在于个体间,季节变化可能是影响布氏田鼠种群遗传结构的主要因素。

蜱可以传播多种病原体,对人类和动物有着严重的危害。为给亚非地区候鸟迁徙沿线的蒙古国、中国[仅收集候鸟迁徙沿线的新疆维吾尔自治区（新疆）和青海省2个代表性省份信息]、巴基斯坦及埃及的蜱及蜱传疾病防治奠定理论基础,该文对上述国家近5年的蜱及蜱媒病原体的相关文献资料进行整理。经整理发现,巴基斯坦境内的蜱种类最为丰富,有51种；中国新疆、中国青海、埃及和蒙古国依次排在其后,其中蒙古国最少,仅有11种。上述国家报道的蜱类大部分属于硬蜱科；报道的蜱媒病原体大部分是人兽共患病原体,如无形体、立克次体和柯克斯体等。鸟类是蜱类的宿主之一和蜱媒病原体的潜在携带者,上述国家位于候鸟东非-西亚迁徙线上,候鸟的迁徙可能在一定程度上推动了该区域蜱和蜱媒病原体的扩散。

目的 了解杭州市2017－2021年媒介蚊虫密度及季节消长规律,为媒介控制和蚊媒传染病防制提供科学依据。 方法 采用诱蚊灯法,按照《全国病媒生物监测实施方案》和《浙江省病媒生物监测工作方案》,每年4－11月对杭州市15个区（市、县）开展监测。使用Excel 2016软件对监测数据进行汇总,使用SPSS 21.0软件进行统计学分析,不同年份间蚊虫构成比差异进行卡方检验、不同生境间蚊密度差异进行单因素方差分析。 结果 2017－2021年杭州市蚊密度为1.99只/（灯·夜）,捕获的蚊虫以淡色/致倦库蚊为主,占71.90%；蚊虫密度季节消长趋势总体呈双峰型,7和10月为密度高峰。淡色/致倦库蚊、三带喙库蚊、白纹伊蚊、中华按蚊和骚扰阿蚊5类蚊种在不同年份间差异均有统计学意义（均 P<0.001）。在不同的生境中,牲畜棚/养殖场平均蚊密度最高,达4.92只/（灯·夜）；医院的平均蚊密度最低,为1.35只/（灯·夜）；其中中华按蚊、骚扰阿蚊在不同生境中的密度差异均有统计学意义（ F=3.581, P=0.023； F=5.431, P=0.004）。各类生境中均以淡色/致倦库蚊为优势蚊种,其次是三带喙库蚊、骚扰阿蚊、白纹伊蚊和中华按蚊,5类蚊虫均以牲畜棚/养殖场的密度最高。 结论 杭州市蚊密度总体处于较低水平,以淡色/致倦库蚊为优势蚊种,在今后的工作中应重点加强牲畜棚/养殖场的蚊虫防制工作,建议各区（市、县）根据蚊媒密度变化、分布及季节消长规律采取针对性的蚊媒防制措施。

目的: 了解杭州市2017－2021年媒介伊蚊在不同生境下的密度分布及季节消长规律，为有效防控登革热、风险评估和预警提供科学依据。方法: 按照《全国病媒生物监测实施方案》和《浙江省病媒生物监测工作方案》对杭州市15个县（市、区）开展伊蚊监测。成蚊监测采用双层叠帐法，幼蚊监测采用布雷图指数（BI）法，监测时间为4－11月。收集全市15个县（市、区）的蚊虫监测数据，使用Excel 2019软件对监测数据进行汇总分析，计算帐诱指数、BI及容器指数（CI），分类资料比较采用χ²检验，计量资料比较采用单因素方差分析。结果: 2017－2021年杭州市双层叠帐法监测白纹伊蚊密度为2.54只/（顶·h），未捕获到埃及伊蚊。2017年成蚊密度最低，2020年成蚊密度最高，不同年份间帐诱指数蚊密度差异有统计学意义（F=5.117，P=0.017）。季节分布总体呈双峰分布，蚊密度高峰主要在7和10月。2017－2021年平均BI值为9.18，BI高峰期为5－10月，CI显示，各类水体均有白纹伊蚊幼蚊分布，同一年不同水体间幼蚊密度差异均有统计学意义（均P < 0.001），不同年份同一类水体间幼蚊密度差异亦均有统计学意义（均P < 0.001）。结论: 杭州市白纹伊蚊密度较高，存在登革热暴发和区域流行风险，建议各县（市、区）根据蚊虫密度变化、分布及季节消长规律，及时采取蚊虫控制措施。

目的 了解江苏省常州市恙虫病历年发病水平、趋势及流行特征,为恙虫病防控提供依据。 方法 在“中国疾病预防控制信息系统”中收集、整理常州市2012年1月1日－2021年12月31日恙虫病报告数据,采用描述性流行病学方法分析发病情况,描述恙虫病的地区、时间和人群分布特征。 结果 2012－2021年,常州市共报告恙虫病病例149例,年报告发病率中位数为0.28/10万,2015年报告发病率最高,为0.74/10万,2012年最低,为0.04/10万。常州市各区（市）均有病例报告,前3位分别是武进区（60例,占40.27%）、新北区（34例,占22.82%）和溧阳市（20例,占13.42%）。疫情高峰为每年的10－11月,发病人群以农民、家务及待业人员为主,病例集中在45～69岁年龄组。 结论 应加强恙虫病监测,对医务人员进行培训提高对恙虫病的诊断水平,开展高危人群健康教育以预防、控制恙虫病的发生与流行。

蚊媒病毒是主要由蚊虫吸血传播的病毒,其种类超过100种,可导致多种传染病,严重威胁人类健康。对现场蚊虫样本中蚊媒病毒的准确、快速检测是蚊媒病风险防控的重要环节,能够将疾病防控关口前移,有助于控制蚊媒病的暴发流行。然而,当前的检测方法主要针对的是临床样品,不能满足现场检测蚊虫样本携带病毒的需求。该文综述了蚊媒病毒检测方法,包括经典的分离培养、抗原检测和核酸检测方法,以及近来发展迅速的等温扩增及其联合规律成簇间隔短回文序列（CRISPR）及相关蛋白系统（CRISPR-Cas）等新技术,分析了它们的特点,并探讨了用于现场监测的蚊媒病毒检测技术的发展方向。

目的 了解贵州省人居及周边环境蚊虫的种类构成、种群密度和季节消长规律,为蚊媒传染病的风险评估和病媒生物的科学有效防控提供依据。 方法 收集整理2017－2021年贵州省78个病媒生物省级监测点的蚊虫数据,分析蚊虫的种类构成,比较不同年份、不同地区、不同生境蚊虫密度差异及季节消长规律。利用SPSS 24.0软件对不同生境布雷图指数（BI）和蚊密度进行方差分析,评估风险等级。 结果 2017－2021年共捕获雌蚊131 476只,蚊密度平均为5.82只/（灯·夜）,其中致倦库蚊占比最高,达43.34%,其次是中华按蚊,占20.68%；大多数市（州）的优势蚊种均为致倦库蚊,其中致倦库蚊构成比最高的地区为遵义市,共捕获17 409只,占捕获总数的61.32%,不同地区蚊虫密度差异有统计学意义（ F=5.276, P<0.001）；2017－2021年蚊密度最高的生境均为牲畜棚,各生境优势蚊种均为致倦库蚊,不同生境蚊密度差异有统计学意义（ F=114.368, P<0.001）；灯诱法监测的成蚊密度5月开始逐渐上升,蚊密度高峰出现在每年的6－8月,蚊密度9月开始迅速下降；BI季节消长呈现较明显的双峰分布,分别为6和8月,BI 5月开始迅速上升,9、10月逐渐下降；不同年份BI均>5,风险等级为1级的地区有安顺和贵阳市及黔东南苗族侗族自治州,2019年安顺市和2021年贵阳市BI均>10,风险等级为2级。 结论 贵州省人居及周边环境中致倦库蚊和中华按蚊为优势蚊种；农村环境蚊密度较高,特别是牲畜棚,它是蚊虫的重要孳生地,要特别加强该类环境蚊虫的防制。总体来看,贵州省的蚊虫活动高峰呈双峰型,分别为6和8月,出现双峰的原因可能与贵州省的独特气候和降雨情况息息相关。因此可在蚊虫繁殖高峰来临之前做好防治工作,降低蚊虫密度以及蚊媒病毒传播的风险。

目的: 通过室内筛选对白纹伊蚊有引诱作用的化学物质，进行现场效果评价，探讨白纹伊蚊对6种人体气味物质的偏好程度。方法: 在实验室条件下，测试浓度为0.1、1.0、10.0 mg/ml的6种化学物质（1-辛烯-3-醇、乳酸、肉豆蔻酸、氨水、丙酮和乙酸乙酯）单独使用时对白纹伊蚊雌蚊的引诱作用；将上述6种化合物，按照一定浓度，1∶1比例两两混合，测试对白纹伊蚊雌蚊的引诱作用；将乳酸加入到两两混合试验筛选出来效果较好的引诱剂配方，测试对白纹伊蚊雌蚊的引诱作用。将室内筛选出的引诱剂配方应用于现场测试对白纹伊蚊的引诱效果。不同化合物对白纹伊蚊引诱作用的差异采用t检验和单因素方差分析。结果: 0.1、1.0和10.0 mg/ml的1-辛烯-3-醇，1.0和10.0 mg/ml肉豆蔻酸，0.1 mg/ml乙酸乙酯单独使用时对白纹伊蚊有引诱作用；其他3种物质各浓度对白纹伊蚊雌蚊无明显引诱效果。肉豆蔻酸+1-辛烯-3-醇、乳酸+肉豆蔻酸、乳酸+1-辛烯-3-醇对白纹伊蚊均有引诱作用，与对照组比较诱蚊数量差异均有统计学意义（t=8.102，P=0.001；t=4.696，P=0.009；t=5.127，P=0.007）。乳酸+肉豆蔻酸+1-辛烯-3-醇对白纹伊蚊有明显的引诱性，与对照组比较诱蚊数量差异有统计学意义（F=86.841，P < 0.001）。室外试验测试乳酸+肉豆蔻酸+1-辛烯-3-醇对白纹伊蚊的引诱作用，与空白对照组比较诱蚊数量差异有统计学意义（第1天：t=7.462，P=0.014；第2天：t=20.500，P＜0.001；第3天：t=9.383，P=0.001）。结论: 乳酸、肉豆蔻酸和1-辛烯-3-醇的混合物对白纹伊蚊具有一定引诱作用，有必要进一步开展野外研究。

目的 探讨山东省淡色库蚊种群遗传多样性、遗传分化和系统发育关系。 方法 从2020年9月－2022年9月,采集山东省菏泽、德州、聊城、青岛、烟台和日照共6个市的淡色库蚊。从单只雌性成蚊中分别提取基因组DNA,用PCR法扩增线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ（mtDNA-COⅠ）基因序列并测序,获得的序列在GenBank上进行BLAST比对。应用BioEdit 7.0软件对测序结果比对分析；运用DnaSP v6软件分析种群的遗传多样性；采用Arlequin 3.5软件计算种群遗传分化系数和基因流；使用PopART 1.7软件构建单倍型网络图（TCS network法）。 结果 山东省6个淡色库蚊种群共获得423条序列,其长度均为603 bp。A+T平均含量占69.2%,符合线粒体DNA的AT偏向性。单倍型分析共获得8种单倍型,其中单倍型H01为优势单倍型。mtDNA-COⅠ序列分析结果显示,种群具有丰富的遗传多样性；分子变异等级分析表明淡色库蚊遗传分化主要来自于种群内部；部分种群间存在一定的遗传分化现象。中性检验结果显示：聊城和菏泽淡色库蚊种群近期经历过扩张。 结论 mtDNA-COⅠ基因可以作为研究淡色库蚊种群遗传多样性的分子标志。青岛种群遗传发育与其他地理种群相比有一定特殊性。

目的 建立河南省家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感基线,分析部分野生家蝇种群的击倒抗性基因多态性。 方法 家蝇敏感品系为实验室饲养多年的家蝇种群,未接触过杀虫剂；野生种群为2019－2021年间采集自开封、安阳、南阳、驻马店和鹤壁市等地的野外家蝇。采用微量点滴法检测雌成蝇对氯菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯的半数致死剂量（LD ₅₀）。采用等位基因特异性PCR（AS-PCR）技术检测各家蝇种群击倒抗性基因的基因型及其突变率,并检验击倒抗性基因突变率与LD ₅₀的相关性。采用DNA测序方法验证AS-PCR的结果。 结果 氯菊酯、溴氰菊酯、高效氯氰菊酯对家蝇敏感品系的LD ₅₀分别为0.151 0、0.077 2和0.166 6 μg/♀,对开封种群的LD ₅₀分别为0.321 6、0.130 6和2.235 4 μg/♀,对安阳种群的LD ₅₀分别为0.867 7、0.459 2和1.591 6 μg/♀,对南阳种群的LD ₅₀分别为5.173 7、1.037 2和0.416 1 μg/♀,对驻马店种群的LD ₅₀分别为0.634 1、0.108 2和0.262 4 μg/♀,对鹤壁种群的LD ₅₀分别为2.745 0、1.102 9和2.556 0 μg/♀。家蝇敏感品系仅检测到1种基因型,即敏感纯合子,野生种群共检测到5种基因型,分别为敏感纯合子（L/L）、敏感/1014F杂合子（L/F）、敏感/1014H杂合子（L/H）、1014F/1014H杂合子（F/H）和1014H纯合子（H/H）。野生种群的突变率分别为14.84%、17.97%、13.28%、10.16%和20.31%。相关性检验显示家蝇种群对高效氯氰菊酯的抗性与L1014H突变相关。对130个家蝇样本的5种基因型进行测序,AS-PCR检测结果的准确率为79.23%。 结论 建立了河南省家蝇敏感基线,可作为河南省家蝇抗药性监测的参考值。AS-PCR技术能够用于家蝇抗药性基因的日常监测。

目的 了解云南省边境地区居民对登革热知识的了解途径、了解水平及防蚊行为水平现状,探讨影响居民登革热知识了解水平及防蚊行为水平的宣传途径因素,为提高居民登革热知识了解水平及防蚊行为水平提出建议,从而预防登革热在本土的传播。 方法 对居住在思茅区、瑞丽市和景洪市,年龄≥11岁的中国籍居民进行线下问卷调查,使用EpiData 3.1软件进行问卷录入,使用SPSS 19.0软件进行统计分析。 结果 本次线下调查共获得问卷778份,其中721人知晓登革热,知晓率为92.67%,思茅区、瑞丽市和景洪市3个地区居民知晓登革热情况差异有统计学意义（ χ ²=14.807, P=0.001）。对知晓登革热的问卷进一步分析,结果显示,思茅区、瑞丽市和景洪市居民的登革热知识了解途径、了解水平和防蚊行为存在一定差异（ P<0.05）,影响3个地区居民登革热知识了解水平和防蚊行为水平的个人基本情况和宣传途径因素不同。 结论 思茅区、瑞丽市和景洪市3个地区居民登革热知识了解水平及防蚊行为水平的媒介宣传途径影响因素略有不同,应根据不同地区的差异,采用不同的宣传途径对居民进行宣传教育。

目的 了解浙江省舟山群岛部分地区汉坦病毒宿主动物的种群分布、带病毒情况和病毒基因特征,为防制肾综合征出血热（HFRS）提供依据。 方法 用夹夜法在舟山群岛的定海和岱山片区捕获小兽,进行种类鉴定,用 χ ²检验分析鼠密度及鼠种构成；取小兽肺,实时荧光定量聚合酶链式反应检测汉坦病毒核酸,巢式PCR扩增M基因并测定序列,进行基因分型和同源性分析。 结果 2021年浙江省舟山群岛定海和岱山片区平均鼠密度为3.42％,野外鼠密度为1.71％,居民区鼠密度为6.16％；捕获小兽6种,野外优势鼠种为黑线姬鼠,居民区优势鼠种为褐家鼠；岱山县本岛、岱山县渔山岛和定海区本岛鼠密度（ χ ²=108.468, P<0.001）,居民区和野外鼠密度（ χ ²=68.935, P<0.001）,以及岱山县本岛、岱山县渔山岛和定海区本岛不同鼠种鼠密度（ χ ²=37.749, P<0.001）之间差异均有统计学意义。13份小兽肺标本检测到汉坦病毒RNA,阳性率为6.70%；成功扩增并测序了3份汉坦病毒RNA提取物M段,3个M基因片段同源性在96.90%～97.10%,属于首尔型病毒（SEOV） S3亚型。 结论 舟山群岛存在以褐家鼠为传染源的HFRS疫源地,流行型别为SEOV S3亚型；环境改变可能带来自然疫源地变化。

目的 分析浙江省2021年肾综合征出血热（HFRS）疫情及宿主动物种群分布和HFRS病毒携带情况,为制定精准有效的预防措施提供科学依据。 方法 用描述性流行病学方法对2021年浙江省传染病监测信息报告管理系统网络直报的HFRS病例资料和宿主动物监测资料进行统计学分析；率的比较采用 χ ²检验。 结果 2021年浙江省共报告180例HFRS,年平均发病率为0.29/10万。病例主要集中于台州、宁波、绍兴和衢州市；全年均有病例报告,发病高峰时间集中在夏季5－6月和冬季12月,夏冬高峰持平；高发病人群为40岁以上年龄组,占发病总数的76.67%（138/180）,职业分布以农民为主,占61.67%。全省5个监测点共布放有效鼠夹11 921夹次,捕获小兽660只,平均小兽密度为5.54%；共检测小兽血清660份,其中抗体阳性35份,阳性率为5.30%；共检测小兽肺660份,抗原阳性15份,带病毒率为2.27%。各监测点小兽密度差异有统计学意义（ χ ²=16.161, P<0.05）,HFRS抗体阳性率（ χ ²=14.957, P=0.005）及小兽带病毒率（ χ ²=8.413, P=0.048）差异亦均有统计学意义。 结论 2021年浙江省HFRS疫情呈现低水平散发,涉及地区广泛,监测点小兽密度普遍较高,小兽带病毒率波动明显,建议继续开展以科学灭鼠防鼠为主的综合防治措施。

目的 调查贵州省少数民族自治州的优势寄生蜱种微小扇头蜱的微生物菌群,为蜱传疾病防控提供科学依据。 方法 2019－2020年4和7月在黔东南苗族侗族自治州、黔南布依族苗族自治州和黔西南布依族苗族自治州的18个采样点捕捉牛、羊体表的微小扇头蜱。将捕获的微小扇头蜱按地区、生长阶段和性别分组,每组3个平行样,进行宏基因组测序。测序结果经质控、拼接组装等操作后与美国国立生物技术信息中心（NCBI）非冗余蛋白库进行同源性比对,获得物种分类注释信息。然后通过R（v. 3.6.3）和GraPhlAn（v. 1.1.3）软件进行可视化分析,包括物种组成分析、非度量多维尺度（NMDS）分析和组间相似性分析（ANOSIM）。 结果 微小扇头蜱的优势菌门为厚壁菌门（60.70%）,其次为变形菌门（33.76%）和放线菌门（4.53%）。优势菌种为金黄色葡萄球菌（38.29%）,其次是肺炎克雷伯菌（7.79%）和肺炎链球菌（5.26%）。检出多种蜱传病原体,包括斑点热群立克次体的多种基因型和嗜吞噬细胞无形体（1.38%）。 Rickettsia fournieri（2.91%）是中国首次从蜱中检出的新发立克次体,日本立克次体（1.76%）和 R. monacensis（0.04%）是中国常见的蜱传立克次体基因型。 R. fournieri和日本立克次体主要由雄蜱携带。NMDS分析表明,不同生长阶段、不同性别微小扇头蜱的微生物菌群组成不同。ANOSIM分析结果显示分组合理,组间差异大于组内差异（ R=0.147, P=0.014）。 结论 贵州省少数民族自治州的微小扇头蜱微生物菌群组成丰富,携带的病原体可能会导致斑点热和人粒细胞无形体病,应加强相关媒介监测和病原体检测,采取相关防控措施,降低蜱传疾病发病风险。

目的 调查云南省鹤庆县2011－2020年鼠疫宿主及媒介的种群数量变化,监测动物鼠疫疫情动态,评估鼠疫风险,为鼠疫防控提供科学依据。 方法 按照《全国鼠疫监测方案》和《云南省鼠疫监测方案》开展动物鼠疫监测,收集整理2011－2020年鹤庆县鼠疫宿主、媒介、病原学和免疫学监测资料,对监测结果进行统计分析。 结果 2011－2020年鹤庆县动物鼠疫监测共捕获小型兽类4 146只,隶属2目4科7属10种,居民区以黄胸鼠（82.89%）和褐家鼠（10.10%）为优势种,农耕区以大绒鼠（71.65%）和齐氏姬鼠（19.67 %）为优势种,居民区和农耕区小兽平均密度分别为0.66%和3.89%,二者之间差异有统计学意义（ χ ²=1 770.463, P<0.001）。共检获小兽体表寄生蚤4科7属7种3 229匹,染蚤率为36.78%,蚤指数为0.78,以方叶栉眼蚤（85.81%）和特新蚤指名亚种（11.12%）为优势种,未发现印鼠客蚤。对4 078只小兽、1 587组蚤类做了鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）分离培养,对1 712份样本做了间接血凝试验鼠疫F1抗体检测,对354份样本做了反向间接血凝试验鼠疫F1抗原检测,其中2017年小兽脏器检出鼠疫菌7株,蚤类检出鼠疫菌3株,活鼠鼠疫F1抗原阳性3份。 结论 鹤庆县鼠疫疫源地宿主和媒介构成优势种突出,种类组成和数量变化趋势不明显。近年动物疫情发生和流行风险较大,主要宿主密度升高与动物疫情发生流行密切相关,需扩大监测面,提高监测质量,加强监测预警和风险评估,落实联防联控综合防控措施。

目的: 掌握上海市蝇的种类、密度、分布规律及其消长趋势，及时开展蝇类传播疾病风险评估和预测预警，为蝇类防制提供科学依据。方法: 采用笼诱法，在农贸市场、居民小区、餐饮外环境和大型绿化带开展监测；使用Excel 2019和SPSS 20.0软件，对上海市2016－2021年每年3－11月每旬各监测点蝇类监测数据进行汇总整理及统计分析。结果: 2016－2021年共捕蝇18 052只，平均密度为1.52只/笼，鉴定蝇种有5科9属14种，以厩腐蝇、棕尾别麻蝇、大头金蝇、丝光绿蝇和家蝇为优势种；厩腐蝇密度最高，为0.28只/笼，其次为棕尾别麻蝇，为0.24只/笼；除棕尾别麻蝇在大型绿化带中密度略高于厩腐蝇外，其他生境中均以厩腐蝇密度最高，二者在农贸市场的密度差异有统计学意义（t=-2.674，P=0.023）；家蝇占比整体呈逐年下降趋势，厩腐蝇占比上升；蝇密度2018年最高，为1.82只/笼，2016年最低，为1.04只/笼；蝇密度高峰期为6－8月，月平均密度分别为2.65、2.49和2.28只/笼；2016－2021年，不同生境蝇密度依次是农贸市场 > 大型绿化带 > 居民小区 > 餐饮外环境。结论: 上海市蝇种丰富，以厩腐蝇密度最高，每年蝇密度高峰期在6－8月，农贸市场是蝇类防制的重点场所，蝇密度自2019年下降后再次升高，提示应持续加强蝇类综合防制。

目的 了解山西省不同地区白蛉的蛉种、分布、密度及季节消长情况,为黑热病流行风险评估及防控方案制定提供科学依据。 方法 2021年5－9月在山西省11个市的14个县（市、区）不同生境采用诱蛉灯诱捕白蛉。随机挑选不同地区未吸血雌蛉,采用形态学及分子生物学方法进行蛉种鉴定。应用Excel 2010软件建立数据库并对不同生境、不同月份的白蛉捕获情况进行分析, ArcGIS 10.7软件绘制白蛉调查分布图。 结果 共捕获白蛉19 006只,平均密度为40.87只/（灯·夜）。全年白蛉季节消长规律呈单峰分布,5月上半月首次捕获到白蛉,6月下半月至7月上半月密度达到峰值,之后密度迅速下降。捕获生境包括农户、羊圈、牛棚、鸡圈、猪圈和骡马圈6种环境类型,羊圈密度最高,为121.39只/（灯·夜）,农户密度最低,为9.63只/（灯·夜）。形态学鉴定的432只白蛉中,1只为鳞喙司蛉,其余均为中华白蛉；随机挑选110只白蛉进行分子生物学鉴定,其中4只为鳞喙司蛉,其余106只为中华白蛉,中华白蛉为绝对优势蛉种。 结论 山西省11个市的14个县（市、区）均有白蛉分布,黑热病的主要媒介中华白蛉是山西省优势蛉种,主要分布在农村地区,尤其是牲畜及禽类养殖场所。畜圈等重点场所应加强环境治理及灭蛉工作,降低黑热病传播风险。

目的 了解青海省黄河流域地区,以人居环境为主的生境中蚊类物种组成及其主要空间分布特征。 方法 以青海省内黄河流域10个县（市、区）为研究空间范围,于2018－2021年每年的7－9月,在农村畜圈及人居住房周边采用功夫小帅诱蚊灯对夜间活动的吸血蚊虫进行采样、分类鉴定,并利用Excel 2016软件建立数据库,计算种群优势度、生态位宽度等；使用SPSS 22.0软件对蚊虫种间的相关系数进行系统聚类分析。 结果 共捕获蚊类4属12种2 684只,其中刺扰伊蚊的物种多度为30.030,在数量上为优势种；刺扰伊蚊、背点伊蚊、淡色库蚊和凶小库蚊的物种多度>10.000,屑皮伊蚊、背点伊蚊、刺扰伊蚊、淡色库蚊的生态幅宽度>6,背点伊蚊、凶小库蚊、中华按蚊、黄色伊蚊地理生态位宽度≥1.000；近90%的蚊种之间都能产生生态位重叠,>0.50的重叠对数为13对（其中包括1对完全重叠）。在贵德县采样时首次发现短柄伊蚊。 结论 刺扰伊蚊、背点伊蚊和淡色库蚊在青海省黄河流域人居环境蚊类物种分布的数量、生态幅宽度、物种多度、地理生态位宽度及生态位重叠均较高,这些蚊种在高原地区有较高的空间分布和物种竞争能力；调查首次在青海省发现短柄伊蚊,属于青海省新记录。

目的 了解河南省禹州地区白纹伊蚊击倒抗性基因突变情况,为白纹伊蚊防控提供依据。 方法 2020和2022年9月中旬在禹州地区利用双层叠帐法捕获蚊虫；依据形态特征鉴定蚊虫种类,提取白纹伊蚊DNA,通过测序法对白纹伊蚊击倒抗性基因进行检测。 结果 本次调查每年捕获40只共计80只白纹伊蚊。测序结果表明白纹伊蚊3个击倒抗性基因位点均有发现。1016位点存在由密码子GTA编码的缬氨酸（Val,V）突变为GGA编码的甘氨酸（Gly,G）；1532位点存在由密码子ATC编码的异亮氨酸（Ile,I）突变为ACC编码的苏氨酸（Thr,T）；1534位点突变等位基因型最多,包括由密码子TTC（Phe,F）编码的苯丙氨酸突变为TCC编码的丝氨酸（Ser,S）或TTA/CTC编码的亮氨酸（Leu,L）；3个突变位点共包括10种基因型。3个突变位点均是以野生型纯合子为主,野生/突变型杂合子次之,突变型纯合子所占比例最低。共得到11种组合基因型,其中单个位点野生/突变杂合型组合基因型频率最高,为55.00%,3个位点的野生纯合型组合基因型频率为28.75%；双位点野生/突变杂合型基因型频率为8.75%,单个位点突变纯合型基因型频率最低,为7.50%。 结论 首次在禹州地区开展白纹伊蚊击倒抗性基因突变检测,发现其基因突变率高且突变情况复杂,今后应在该地区开展深入调查研究。