我国已知裸蠓属(Atrichopogon)有 80余种,经作者研究分隶于 7亚属和 6个种团。本文提供其亚属和种团的分类检索表,并描述了短尾裸蠓种团的 2个新种。模式标本收藏于医学昆虫标本馆。

目的 :评价鼠迹法在检查灭鼠质量和鼠情调查中的作用。方法:对251个单位用粉块法、拖食法、鼠迹法同步配对测定。结果 :鼠迹法检出阳性率为75.0%,高于粉块法检出率(62.14% ),μ=2.38,P<0.05,但鼠迹法有误判现象。结论:以新鼠粪及鼠迹法与粉块法互补的方法,能正确评估灭鼠质量和鼠情结果。

目的:了解氯敌鼠钠盐(Chlorophacinone)对云南家栖、农田主要害鼠的杀灭效果。方法:浸泡法配制成碎玉米毒饵,设室内和农田两个现场,每个现场有0.01275%、0.017%两种浓度毒饵,农田一次性投放,亩用200g,以上海产溴敌隆(Bromadiolone)作对照,亩用150g;户用400g。夹夜法调查灭鼠效果,平行跳跃法调查保苗率。观察害鼠对各项处理的适口性和死亡时间。结果:3种处理在农田和室内都取得一致的灭效,经χ²检验,两个现场的各处理间差异无显著性(P>0.05)。对害鼠适口性好,投饵后3d取食率均在90%以上;投饵后2～3d出现死鼠,4～7d为死亡高峰期。结论:氯敌鼠钠盐投饵量小,灭鼠效果好,灭鼠率达86.5%以上,保苗率在92.0%以上,与使用溴敌隆的综合成本差异不大,灭效亦相当,且药价较溴敌隆便宜,是大面积防制的后继药剂或搭配药剂。

目的:探索小家鼠对抗凝血灭鼠剂抗药性的发生发展规律。方法:摄食0.025%浓度杀鼠灵毒饵存活的实验小鼠做为亲本鼠,后代用同样毒饵淘汰,存活者兄妹配对繁殖,逐代进行。结果:试鼠存活率随代次递增先升后降;代次与存活率呈幂函数曲线关系。雌鼠繁殖力随代次递增呈下降趋势,主要表现为年产窝数减少,代次与繁殖力参数呈4次多项式曲线关系。结论:在抗凝血灭鼠剂的持续淘汰条件下小家鼠种群适合度降低,亦即抗性鼠生命力低。

目的:考核创建灭鼠先进城区工作效果。方法:粉块法、鼠迹法、鼠夹法等。结果:现场考核6县(市)鼠密度,粉块法0.82%～2.49%,鼠迹法0.84%～1.73%,鼠夹法0.17%～0.99%;不同生境鼠密度以重点单位最高;城区HFRS发病率达标后2年比前2年平均下降33.75%。结论:6县(市)均达到“灭鼠先进城区”标准。

目的:掌握宜昌市蚊类种群及其地理区划。方法:根据采集的标本进行整理分析。结果:已发现蚊类8属54种,其中东洋界种类40种,占74%;古北界种类7种,占13%;广布两界种类7种,占13%。结论:宜昌地区蚊类区系应划归东洋界。

目的:分析上海地区常见蝇种季节消长规律、蝇种构成及影响因素。方法:腐鱼酱饵法、糖醋饵+粘捕法。结果:近几年上海地区的蝇种构成、季节消长规律与50年前发生了很大变化。目前,本市的优势蝇种为大头金蝇、丝光绿蝇、家蝇、巨尾阿丽蝇、厩腐蝇等。蝇密度高峰期在5、6月份和8、9月份。结论:滋生环境的改变和综合治理措施的运用,会改变城市的优势蝇种构成,持续的暖冬是导致蝇种消长规律变化的主要原因。

目的:分析1996～1998年吉林省城区家蝇对常用杀虫剂的抗性水平,并探讨防制策略。方法:常规微量点滴法。结果:家蝇对5种常用杀虫剂的平均LD₅₀(μg蝇)分别为:溴氰菊酯0.0197,氯氰菊酯0.0813,氯菊酯0.0436,敌敌畏0.0337,敌百虫16.0021。结论:吉林省城区家蝇对常用杀虫剂已产生不同程度的抗性。

目的:探索大型综合性商厦防制蜚蠊方法,分析侵害的途径。方法:先用氯菊酯酒精液驱赶,然后用拜力坦喷洒杀灭,同时对特殊场所采用熏蒸剂、片剂、胶剂进行控制,连续两次,间隔2周;采用粘捕法测定前、后密度,考核防制效果。结果:商厦内德国小蠊的主要侵害场所是娱乐场所(47.14只/张·夜)、西点操作间(35.2只/张·夜)、电器设备房(27.17只/张·夜)、咖啡厅、吧台(23.25只/张·夜)、中餐操作间(20.08只/张·夜)等,根据场所采取拜力坦(20%)、施杰胶体毒饵、氯菊酯(85%)、金鸡冠灭蟑熏蒸剂、生福牌灭蟑净片剂等多种方法、多种剂型的化学药物,蜚蠊密度下降率达到95%以上。结论:综合商厦蜚蠊侵害严重,应预防其侵入,及早采取有效防制措施。

目的:对饮食服务业的四害进行生物学调查。方法:鼠、蠊、蝇、蚊密度调查,分别采用粉迹法、气雾剂驱赶法、目测法、人诱法。结果:40家宾馆、饭店室内四害达13种,其中鼠类3种,优势种为褐家鼠;蜚蠊3种,优势种为黑胸大蠊;蝇类4种,优势种为家蝇;蚊类3种,优势种为致倦库蚊。四害密度控制率最高的为蚊,最低的为鼠;防蝇、鼠设施合格率较低(42.5%、37.5%),设施合格单位的蝇、鼠密度控制率显著高于不合格单位。结论:加强防蝇、鼠设施建设,可有效控制其危害。

目的:控制长春市四害密度,使其达到国家标准。方法:采用化学、物理、生物等方法进行综合防制。结果:防制后,全国爱卫办考核鉴定组于1997年9月24～26日对灭蜚蠊工作进行了考核鉴定,共抽查2 102个房间,侵害率为0.48%。全国爱卫办灭鼠复查组于1998年4月21～24日对我市灭鼠工作进行了复查,粉迹法检查未发现阳性粉块;采用鼠迹法共抽查 2 036个房间,阳性率为1.57%。结论:坚持不懈地进行综合防制,定能有效控制四害。

目的:观察药物对山区、林区蜱的防制效果。方法:用布旗法进行预调查,在蜱密度较高的山林地区选择面积为100m²地块3处,分别用作毒死蜱处理区、高效氯氰菊酯处理区和对照区,观察处理前后及处理区与对照区蜱密度变化情况。结果:现场喷洒0.5%毒死蜱和0.045%高效氯氰菊酯可将蜱杀灭,持效在30d以上;2种杀虫剂的效果差异无显著性。结论:毒死蜱和高效氯氰菊酯对林区草丛中的蜱具有较好的杀灭效果。

目的:合成新驱避剂,并测定其药效。方法:自行合成,并以人体和小白鼠为试验对象,在实验室和野外进行防蚊效果试验。结果:KIK合成工艺简便,其10%酊剂在实验室内涂于人体皮肤防止白纹伊蚊叮咬,100%保护率为4h,小白鼠为5h;野外15%酊剂涂于人体皮肤防止蚊虫叮咬,100%保护率为6h,与DETA无明显差异。结论:该化合物合成简便,成本较低,防蚊效果较好。

目的:快速测定氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威与拟除虫菊酯类杀虫剂氯菊酯、氯氰菊酯在杀虫气雾剂配方中的有效成分含量。方法:气相色谱法。结果:色谱柱为2%SE-30 ChromosorbWHP,以邻苯二甲酸二壬酯为内标。在所建立的色谱操作条件下,三者可同柱达到良好分离,残杀威、氯菊酯与氯氰菊酯的变异系数分别为1.36%、0.41%、0.43%。结论:气相色谱法测定气雾剂中杀虫剂的含量简便、快速、准确。

目的:进一步观察革螨体内肾综合征出血热病毒(HFRSV)有否增殖。方法:用直接细胞培养动态观察革螨体内HFRSV滴度。结果:发现鼠肺HFRSV抗原阳性和阴性革螨,均在不同子代革螨体内测出HFRSV滴度(10^-1～10-6);动态观察发现子代革螨病毒滴度较母代革螨高10^-3～10^-5。用抗Mp和Np结构蛋白单克隆抗体检测发现,随着病毒滴度增高而毒力增强。结论:该研究结果从病毒学和分子生物学上进一步证明HFRSV可在革螨体内分布、增殖,并可经代传递。

目的:探讨洪涝灾害地区肾综合征出血热(HFRS)发病特点,为制订控制对策提供依据。方法:在灾期及灾后对灾区实施鼠情监测,同时收集分析1998、1999年度疫情资料。结果:洪涝灾期灾区鼠密度、鼠带病毒率、鼠感染率均明显上升,疫区疫源地传染强度增大,局部灾区已存在HFRS暴发的危险因素。结论:通过加强对灾区的疫情、鼠情监测和及时采取有效的控制措施,可以控制HFRS暴发流行。

目的:研究鼠疫耶尔森氏菌的插入序列IS 1541的插入位点的特性。方法:用一条锚定的IS 1541内部锚定引物和一条随机引物进行PCR扩增;核酸分子杂交技术;克隆;测序。结果:14株鼠疫菌的扩增图谱基本相同,杂交图谱差异,可分成3种类型。克隆、测序其中一个片段,其序列仅在两端的引物区与IS 1541同源,而与E.coliK-12 MG 1655的 prlc 基因同源性较高。结论:IS 1541在鼠疫菌中的分布有差异,可以作为该菌的基因标志,用于分型。

目的:为摸清我省莱姆病生物媒介—蜱的种群、分布、消长及其带菌情况,研究防制方法。方法:用布旗法及动物体外捕捉法收集蜱,分类鉴定,并进行季节消长调查;应用直接荧光抗体染色法查蜱中肠带菌率,BSK培养基分离病原体。现场喷洒毒死蜱和高效氯氰菊酯,比较处理前后及处理组与对照组蜱密度变化情况;使用避蚊胺作实验室和现场驱蜱效果观察。结果:我省长江南北均有蜱存在,隶属1科3属5种;蜱密度有明显的季节性。二棘血蜱中肠带螺旋体率为13.0%;捕捉活蜱4000多只作螺旋体分离,未获阳性培养物。现场喷洒0.5%毒死蜱和0.045%高效氯氰菊酯,可将蜱杀灭,持效在30d以上;用同样的药物对动物及其圈舍喷洒,24h可杀灭所有的蜱;避蚊胺实验室驱蜱效果在4h以上,现场效果达3h。结论:蜱在我省广泛存在,现场喷洒毒死蜱、高效氯氰菊酯及使用避蚊胺,对蜱有较好的防制和驱避效果。

目的:了解河北省恙虫病疫源地的传播媒介与宿主。方法:1998年8月至1999年1月,对太行山区某恙虫病流行村定期捕鼠和分离恙螨,采集老鼠的肝脾和恙螨传代昆明种小鼠,取传代鼠肝脾涂片进行姬姆萨染色和切片进行免疫荧光法检测Rt,对采集鼠和传代鼠采血检测血清恙虫病抗体。结果:褐家鼠和黑线姬鼠为当地的优势鼠种,无论采集鼠和传代鼠的血清中均查到恙虫病抗体,传代鼠的肝脾涂片和切片均查到恙虫病立克次体。传播媒介为小板纤恙螨,在其传代标本中也发现恙虫病抗体和立克次体。结论:河北省恙虫病疫源地宿主为褐家鼠和黑线姬鼠,媒介为小板纤恙螨。