本文应用随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术筛选出引物Pm,用此引物对淡色库蚊细胞系(CPP-512)、中华按蚊卵巢细胞系(Anso-242)、嗜人按蚊细胞系(Ana-104)、白纹伊蚊细胞株(C6/36)4种蚊细胞基因组DNA进行扩增,得出4个相异的多态性DNA扩增产物图谱,各自的DNA扩增条带的分子量(kb)为CPP-512:0.5、0.7、0.8、0.88、1.02、1.22;Anso-242: 0.5、0.88、1.02、1.13、1.22、1.5、2.1、2.4、2.5;Ana-104:0.64、0.98、1.2、1.28、1.4、1.53、1.8、2.3、2.6、3.3;C6/36:0.66、0.8、0.94、1.4、1.42、1.5、1.52、2.9。实验结果表明,随机引物扩增多态性DNA聚合酶链反应技术是一种简便易行、结果重复性好的先进生物学分类技术,引物Pm能满足同时鉴别3属蚊虫的4种蚊细胞的需要。

1992年8～9月,我们在北京西局养猪场,联合应用灭幼宝与诺毕速灭松杀灭蚊、蝇,取得较好效果。在发生季节高峰,成蝇平均密度由167只/0.5h降至10只/0.5h,密度下降率达94%以上;1周后第2次喷药,下降率达99.2%;1个月内蝇幼平均密度保持在0.22条/g以下,密度下降率保持在96.17%以上;施药后2个月化蛹变小、变畸,羽化率明显降低,在6.54%以下。现场投施灭幼宝对淡色库蚊有明显的速杀力,投药后3天幼虫密度下降率达100%,1周后回升;再次投药后3天,密度下降率又达98.78%。

普通棉纱蚊帐浸泡10%氯氰菊酯EC,浓度为60mg a.i/m²。实验室的残效生物测试,对中华按蚊的毒杀率达50.0%以上,可维持14个月;在广州市近郊的番禺县大石镇洛溪村,以牛作诱饵,进行实验小屋试验,氯氰菊酯浸泡蚊帐后1年内对中华按蚊的平均毒杀率为54.2%,其中窗阱死亡率为45.2%,吸血率为3.1%;对三带喙库蚊的平均杀灭率54.2%,其中窗阱死亡率为43.4%,吸血率为1.1%。同时有增加窗阱逃入率的作用,对中华按蚊为30.1%,而对三带喙库蚊不很明显。在蚊帐穿孔(10×10cm)条件下,所有孔的面积之和占蚊帐面积的5%,浸泡蚊帐后8个月内对中华按蚊的杀灭率为35.8～76.1%。对三带喙库蚊的杀灭率为53.5～64.2%;且可降低吸血率,中华按蚊为23.2%,三带喙库蚊为46.8%。研究结果表明:氯氰菊酯浸泡蚊帐具有毒杀、接触兴奋驱避和降低吸血率的作用,但未见有明显减少飞入屋内蚊虫数量的拒虫作用。

本文报告溴氰菊酯选育中华按蚊抗性品系的结果。选育5～10代可产生低度抗药性,11代以后引起基因突变,29代发现带有致死基因的黑体或黑头幼虫,并有器官畸形。黑体幼虫死亡率100%,不能继续繁殖;黑头幼虫死亡率为65.98%,能继续繁殖。自交实验初步证明,黑头幼虫的特征为隐性隔代遗传。致死基因的存在,降低了中华按蚊的生存力,致使带有致死基因中华按蚊种群对溴氰菊酯的抗药性下降;当黑体幼虫消失、黑头幼虫减少时,中华按蚊幼虫的LC₅₀开始回升。

笔者以淡色库蚊、家蝇和美洲大蠊为试验对象,对Supa Kil气雾剂进行了实验室和模拟现场试验。结果表明,在实验室内按0.76g/m³剂量,对淡色库蚊的KT₅₀为6.4min,对家蝇为4.9min;对美洲大蠊按1g/筒剂量,KT₅₀为10.1min。模拟现场按1.04g/m³剂量,对淡色库蚊的KT₅₀为6.9min,对家蝇为5.6min;按1.84g/m²剂量喷雾,对美洲大蠊的KT₅₀为7.4min。该制剂对家蝇的杀灭能力较强。

本文记述采自辽宁、四川的丽蝇科变丽蝇属一新种,即马氏变丽蝇新种Paradichosia mai sp.nov。

经筛选,果冻是黑胸大蠊的最佳食饵。但在诱捕应用试验中,则不如面包效果好。

云南澜沧江边媳姑坝,1956年证实为恙虫病自然疫源地。1979年4月到1980年5月,笔者在该地进行了有关调查研究。共获恙螨幼虫6790只,计16个种类,地里纤恙螨为优势种。恙螨幼虫在鼠体出现的时间和数量,是随温湿度和雨量的不同而有所差别;地里纤恙螨等季节分布十分明显;同时显示出恙螨幼虫一定的嗜温性及嗜冷性的差别。恙螨幼虫的寄主有7种小型哺乳动物,平均染带率为42.31%,总指数为20.09;主要寄主为斯氏家鼠及黄胸鼠。从鼠体及地里纤恙螨分离到恙虫病立克次体13株,说明该地仍然且牢固地存在恙虫病自然疫源地。

笔者首次将毒饵罐应用于农田鼠害控制。1989年1～5月和1993年3～5月,在本省薛城区进行的试验表明,毒饵罐可以长期控制农田害鼠数量,尤以每5亩地1个毒饵罐的效果最好,7亩地1个毒饵罐亦具有一定效果。该法既有经济效益,又有生态效益,值得推广。

笔者采用选择电极电位法,测定毒饵及生物材料中F^-含量,方法简便快速,结果可信,相对偏差<5%。线性范围在0.019～1900mg/L。主要干扰Al³⁺及影响测定体系的诸因素,选用总离子强度调节缓冲液(TISAB)掩蔽调节作用,测得结果满意。

从海南省儋县地区的蝙蝠、致乏库蚊、三带喙库蚊分离到10株病毒,经初步鉴定,7株为甲属披膜病毒(其中1株为基孔肯雅病毒),1株环状病毒,2株弹状病毒科Rables组病毒。

研究表明,EHF病人不同病程、病期及不同临床表现其特异性IgG抗体GMT各异,随着病程延长、病期推移,病情加重,GMT逐渐升高,说明体液免疫反应强弱与病情轻重,特别是临床各期的表现有关(P<0.05)。正常人群EHF隐性感染率较低,GMT也很低,认为该病单份血清特异性IgG抗体>1∶320者,结合临床症状即可作出早期诊断。流行期前后人群隐性感染率无显著性差异(P>0.05),EHF的发病与人血型系统无关。