目的 调查洱源县血吸虫病达传播控制标准后流行区小兽及其他终末宿主感染血吸虫情况，探讨其在云南省高原山区血吸虫病传播中的作用。方法 2010－2011年采用夹夜法在洱源县村庄周围农耕区有螺环境内捕获小兽，分类鉴定后解剖观察和检查粪便，了解血吸虫感染情况；同时采用常规方法开展人、畜血吸虫病及螺情调查。结果 捕获小兽3目3科4属6种307只，捕获率为12.79%，以斯氏家鼠和齐氏姬鼠为主，分别占捕获总数的53.75%和20.85%，解剖检查305只，1只斯氏家鼠感染血吸虫，感染率为0.61%（1/165），小兽感染率为0.33%（1/305），斯氏家鼠EPG（x）为0.291，小兽群EPG（x）为0.157；调查点自然村人群、牛、马和犬感染率分别为1.01%（6/597）、0.83%（5/599）、0.58%（1/173）和5.91%（13/220），人群、牛群、马群和犬群EPG（x）分别为0.009～0.010、0.005、0.007和0.080，其他家畜未查出血吸虫感染；小兽与犬感染率差异有统计学意义（χ²=15.339，P<0.05），小兽与其他宿主感染率间差异均无统计学意义；钉螺密度不断下降，未检出阳性。结论 采集点小兽血吸虫感染率较低，在传播控制达标地区仍需进一步监测调查。

2011年5－7月在德国北部暴发一起肠出血性大肠埃希菌(enterohemorrhage,Escherichia coli,EHEC)O104:H4感染的疫情,该疫情从德国北部起始,很快就席卷整个德国并蔓延至欧洲、北美国家。EHEC O104:H4是新世纪以来出现的又一新发传染病,其致病性强,传播速度快,引起全世界的关注。迄今中国尚无此病的报道,但在全球化的今天,了解并充分防范已成共识。据此,该文就EHEC的病原学、快速检测法、所引起的主要疾病发病机制及临床症状、预防措施等方面的研究进展进行综述。

目的 克隆表达鼠疫菌caf1基因上的特异性片段并检测。方法 分别选取F1上C端(caf1-C)及N端(caf1-N)两段 B细胞表位进行克隆表达;PCR扩增目的基因, 并与表达质粒pET32a(＋)进行连接, 重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3) 并诱导表达;表达产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化, 并以Western-blot法检测其抗原与抗体反应。结果 分别诱导表达出大 小为26 000 的Caf1-C和25 000的Caf1-N两个片段, 2个重组蛋白均以可溶形式存在, 并与鼠疫免疫血清有良好的反应。 结论 克隆表达出具有抗原与抗体反应的鼠疫菌F1抗原上的两段B细胞表位, 为鉴定是否是F1位点交叉奠定了基础。

　　【摘要】　目的　深入认识病死鼠报告在家鼠型鼠疫监控中的作用及其与关联监测法在监控中的相互配合。方法　（1） 分析比较病死鼠报告、疫情三报在及时发现家鼠型鼠疫鼠间疫情中的作用； （2）分析病死鼠报告与关联监测法的关系及后者的功用。 结果　（1）病死鼠报告与及时发现家鼠型鼠疫鼠间疫情有关，而疫情三报中除病死鼠报告外的其他两报与及时发现家鼠型鼠疫鼠间疫情无关； （2）病死鼠报告与关联监测法共同构成家鼠型鼠疫监控的两项核心技术（2HD技术）；在2HD技术中，病死鼠报告主要担负着及时发现家鼠型鼠疫鼠间疫情的任务，而关联监测法有减少和发现鼠间疫情的双重功用，但以前者为主。 结论　在家鼠型鼠疫监控中，为了及时发现并成功控制鼠间疫情，应重点推广2HD技术；同时要正确理解和对待疫情三报。

目的 深入认识家鼠型鼠疫的发病机制,科学制定或选择相应的监控措施。方法 以数学语言表达家鼠型鼠疫由鼠到人的传播途径,以彰显各发病决定因子之间的内在联系;对有关的家鼠型鼠疫监测方法进行分析比较。结果 (1)导出家鼠型鼠疫发病(率)模式函数(式);(2)关联监测法与平行监测法比较,更符合流行病学原理和统计学要求,因而更有效;实际工作量更小,因而更符合"成本效益比"要求。结论 (1)家鼠型鼠疫发病率模式函数彰显了各发病因子间的内在联系,对家鼠型鼠疫的预防控制具有普遍的指导意义和广阔的应用前景;(2)家鼠型鼠疫的监测应采用关联监测法,不应采用平行监测法。

对鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)质粒的种类、分布及应用的阐述,有助于鼠疫耶尔森菌质粒进一步的研究,为以后鼠疫流行病的认识、诊断和防治提供帮助。

目的 掌握云南省家、野鼠两型鼠疫疫源地自然感染鼠疫媒介生物的地理分布及季节变化。方法 整理核实我所1974-2006年有关鼠疫监测和调查资料,并通过SPSS 13.0统计软件进行处理和分析。结果 家鼠鼠疫疫源地自然感染鼠疫节肢动物有印鼠客蚤、缓慢细蚤、人蚤等8种,其中印鼠客蚤为该疫源地的主要媒介,1982-2006年云南省自印鼠客蚤累计分离鼠疫菌618株,占92.65%;野鼠鼠疫疫源地自然感染鼠疫的动物有特新蚤指名亚种、方叶栉眼蚤等7种,其中特新蚤指名亚种为主要媒介,最近在玉龙县发现其染疫蚤;棕形额蚤为次要媒介,1974-2006年自特新蚤指名亚种和棕形额蚤各分离鼠疫菌14株,各占15.56%。从家鼠鼠疫疫源地媒介生物中检出的鼠疫菌集中在6-8月,最高为8月。野鼠疫源地媒介昆虫季节变化调查和监测结果基本一致,呈双峰,集中于4月和12月。结论 两型疫源地有着各自不同的染疫媒介,其地理分布有着明显区别,染疫情况和季节变化也有着相对的独立性。

目的 掌握盈江县鼠疫主要宿主黄胸鼠体表蚤类种群分布及季节消长规律。方法 整理和分析鼠疫监测资料和疫情资料。结果 该地黄胸鼠体表寄生蚤主要为印鼠客蚤和缓慢细蚤,年均染蚤率、总蚤指数和印鼠客蚤指数分别为15.66%、0.91、0.65,总体水平呈下降趋势;鼠体月均染蚤率与总蚤指数季节消长趋势基本一致,夏季明显高于其他季节,分别为26.12%和1.47。印鼠客蚤指数最高为6月份(1.37),该蚤构成比呈单峰,于5-10月维持在相当高的水平。结论 根据寄生蚤类种群分布和季节消长规律,加强夏季的灭蚤工作,降低蚤指数,减少鼠疫暴发。

目的 分析云南省1982-2004年家鼠鼠疫的流行特征与强度。方法 收集云南省20多年来鼠疫监测及相关病例资料,运用SPSS 14.0和Map Info及相关软件进行统计分析。结果 云南省1982-2004年共有46个县(市)发生动物鼠疫流行,按流行强度的大小经聚类分析可将其分为3类,流行强度以第1类地区德宏州的陇川县、瑞丽市、潞西市、盈江县和临沧市的凤翔区为高发区,分别为20、12、11、16和10疫县次。人间鼠疫波及29个县(市),共确诊鼠疫患者503例。主要分布在多发区和偶发区,以多发区为主。主要传染源为黄胸鼠,传播媒介为印鼠客蚤。结论 目前云南省仍处在家鼠鼠疫的活跃期;疫点以散在分布为主,并有局部暴发流行;鼠疫呈现自西向东,由边向内次第发展的严重局面,鼠疫仍然是云南省现阶段主要的公共卫生问题。

目的 建立多引物检测鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)的PCR(M-PCR)方法。方法 合成4对引物,分别来源于质粒和染色体DNA上F1、pla、HmsI、nv基因,对164株鼠疫菌进行扩增。结果 在164株鼠疫菌中,有152株菌4种基因扩增均阳性,仅云南省12株Hms基因扩增为阴性。结论 采用M-PCR方法检测鼠疫菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性,其可作为检测与鉴别鼠疫菌和疫情监测方面快速诊断的方法。

目的 观察杀虫剂功高对印鼠客蚤的实验室杀灭效果。方法 瓶膜法。结果 (1)随着药物浓度的逐渐增加,KT₅₀呈现有规律的缩短,24 h死亡率也逐渐增高。(2)浓度为12.50 mg/L以上时,KT₅₀在11 min时击倒率均大于88%,24 h死亡率均在80%以上。(3)50.00、100.00 mg/L 2种浓度450 d内残效实验30 min内的击倒率均为100%,24 h死亡率均大于93%。结论 功高2.5%乳油对印鼠客蚤杀灭效果较好,具有高效、速杀、残效好等优点,可用于大面积灭蚤。

目的 实验室测试乐斯本、辛硫磷、敌敌畏3种杀虫剂对印鼠客蚤的杀灭效果。方法 瓶膜法。结果 (1)3种杀虫剂半数致死浓度LC_50乐为5.961 5 mg/L,LC_50辛为6.787 3 mg/L,LC_50敌为7.834 3 mg/L。(2)敌敌畏浓度在1002、00 mg/L时的KT₅₀分别为9.0和4.2 min,24 h死亡率均为100%;辛硫磷在这2个浓度的KT₅₀分别为44.5和23.6 min,24 h死亡率分别为98.7%和97.8%;乐斯本在这2个浓度的24 h死亡率分别为98.9%和100%。(3)浓度为100、200 mg/L时,敌敌畏18 min的击倒率分别为94.5%和100%,辛硫磷17 min的击倒率分别为24.4%和41.1%。(4)残效:在浓度为50、100、200 mg/L时,辛硫磷30 d残效30 min无击倒,24 h死亡率为0;敌敌畏30 d残效24 h死亡率分别为0、16.7%、31.0%,效果较差。结论 3种药物在同一浓度下的速杀作用效果敌敌畏>辛硫磷>乐斯本,可将速杀效果好的与残效作用好的杀虫剂混配用于灭蚤。

目的 探讨家鼠型鼠疫鼠间疫情的主要发现途径。方法 通过对1999～2004年云南省捕获鼠及自毙鼠有关资料的比较以及对其不同地区和不同年份自毙鼠报告情况的比较,查明鼠间鼠疫疫点的发现途径。结果 1999～2004年云南省家鼠型鼠疫所有鼠间疫点通过自毙鼠检测发现者占89.6%,通过捕获鼠检测发现的仅占10.4%。人间鼠疫病例多的县(市)和病例多的年份自毙鼠报告率显著低于病例少的县(市)和年份。结论 1999～2004年云南省家鼠型鼠疫鼠间疫点主要是通过自毙鼠检测发现的,自毙鼠报告是发现鼠间疫情的主要手段。

目的 为筛选出优质高效的杀蚤剂,在现场实验的基础上,观察奋斗呐对印鼠客蚤的实验室毒效。方法 药膜法。结果 (1)当药物浓度在12.50 mg/L以上时,KT₅₀在7 min以内:12.50、25.00、50.00、100.00 mg/L的KT₅₀分别为6.19、6.14、5.06和4.64 min;(2)当药物浓度为100.00 mg/L时,24 h死亡率为100%;(3)100.00 mg/L浓度药膜在室温和普通湿度下存放120 d后,仍可使100%的试蚤死亡。结论 奋斗呐5%可湿性粉剂毒力强,气味小,对人畜较为安全,残效时间长,可在控制家鼠鼠疫灭蚤中使用。

目的 测定大隆及溴敌隆对黄胸鼠的毒力。方法 用孙瑞元氏简化概率单位及口灌法。结果 大隆和溴敌隆对黄胸鼠的急性口服致死中量(LD₅₀)分别为1.334mg/kg和1.563mg/kg。结论按灭鼠药毒力分级标准,2种抗凝血灭鼠剂对黄胸鼠均属剧毒,可推广使用。

目的 调查我国巴尔通体宿主动物体表寄生蚤类是否携带巴尔通体。方法2003年6～7月在云南省大理州云龙县居民区采集家猫、狗、鼠类等体表寄生蚤,用3对巴尔通体属特异性引物BhCS.781pBhCS.1137n、Bh.311pBh.452n和Tile.455_pTala.885n进行聚合酶链反应(PCR),扩增巴尔通体gltA和16S～23SrRNAITS中部分核酸片段,检测采集的蚤类是否感染巴尔通体。结果共采集251只寄生蚤,包括猫栉首蚤、人蚤、缓慢细蚤等7个常见蚤种,从1组猫栉首蚤和1组缓慢细蚤中扩增出目标带,证实有巴尔通体感染。结论猫栉首蚤和缓慢细蚤能够感染巴尔通体,是该种病原体的潜在传播媒介,间接表明当地家猫和鼠类动物存在巴尔通体感染。

目的为控制黄胸鼠筛选适口性较好的抗凝血灭鼠剂。方法在实验室将黄胸鼠单个笼养和集体群养进行有选择性摄食试验,分别测定6种灭鼠剂的毒力及适口性。结果第二代抗凝血灭鼠剂的适口性和毒效均优于第一代。结论在鼠类产生抗药性种群的地区灭鼠,可更换使用第二代抗凝血灭鼠剂。

目的观察杀飞克对印鼠客蚤的实验室毒效和现场灭效。方法实验室用瓶膜法,现场用滞留喷洒法。结果(1)当药物浓度为6.25mg/L时,KT₅₀为5.75min;当药物浓度为12.5、25、50、100mg/L时,KT₅₀分别为3.52、6.07、3.13和3.05min;(2)当药物浓度在12.5mg/L以上时,24h死亡率均为100%;(3)药膜在室温和普通湿度下存放1年后,当药物浓度在50mg/L以上时,24h死亡率均为100%;(4)现场灭效:药物浓度300mg/L对地面游离印鼠客蚤的2d校正灭蚤率为100%,15d校正灭蚤率为82.72%,30d校正灭蚤率为91.24%。结论杀飞克10%可湿性粉剂毒力强,现场灭效好,气味小,对人畜安全,可在控制家鼠鼠疫灭蚤中使用。

目的探讨中国鼠疫菌株生化表征的遗传变异与分型地位。方法采用平皿-单菌落法,实验观察我国17个生态型共336株鼠疫菌酵解麦芽糖、鼠李糖、阿胶糖、甘油及脱氮反应的变化。结果发现松辽平原、滇闽居民区和滇西纵谷区3个生态型部分菌株对甘油、阿胶糖、麦芽糖酵解有变异,可同时出现酵解和不酵解的单菌落,而且特性较稳定;其余14个生态型鼠疫菌单菌落酵解能力与过去资料报道一致无明显变化;根据实验结果可将中国鼠疫菌分为12个生化型。结论我国鼠疫菌对糖酵解特性稳定,具有一定的分型意义,滇闽居民区与滇西纵谷区生态型鼠疫菌株可能源于一个祖先。