目的 探讨使用具有抗性卫生用农药对施药者和居住者的健康风险评估。方法 参考2018年世界卫生组织发布的室内滞留喷洒杀虫剂通用风险评估模型，对我国已登记的4种农药（高效氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯和氯菊酯）、3种剂型、8种产品在初级健康风险评估基础上，探索其抗药性健康风险评估。结果 大多数拟除虫菊酯类产品对白纹伊蚊、埃及伊蚊和淡色库蚊成蚊在低抗性倍数下，健康风险基本可接受；在高抗性倍数下（施药者>50倍，居住者>20倍），健康风险多数不可接受。结论 研究和结果有助于拓展蚊虫抗药性与健康风险评估领域的研究及影响因素的分析，确保施药者和居住者的健康安全。加强抗性监控，提高农药使用效率，可推进健康风险评估和病媒生物综合管理。

目的 了解我国鼠类种群构成和分布、季节消长变化趋势、不同生境鼠密度情况，为鼠类预防和控制方案的制定提供科学依据。方法 收集整理2016年我国病媒生物监测国家监测点鼠类监测数据，统计分析不同种类、不同生境、不同省份鼠密度以及季节消长变化特征。结果 2016年全国鼠类监测显示，褐家鼠密度最高，达0.30只/100夹，其次是小家鼠，为0.09只/100夹；鼠类总密度波动起伏不大；在3种不同生境中，农村自然村各鼠种密度明显高于其他生境，居民区鼠密度最低；各省份中以新疆维吾尔自治区鼠密度最高，达1.68只/100夹，其次是广东省；我国全年鼠类总密度呈不明显的单峰分布，在3-10月密度较高，优势鼠种褐家鼠在3月密度较低，而其他月份明显高于其他鼠种，黄毛鼠全年处于较低水平；不同月份各鼠种季节消长变化不尽相同。结论 2016年全国监测点鼠类总密度波动不大，不同种类、不同月份鼠密度消长趋势不同，应根据监测结果及不同疾病风险采取针对性的防控措施。

目的 分析2018年我国31个省（自治区、直辖市）蚊媒监测资料，了解蚊媒构成、分布、密度变化等，为蚊媒传染病流行风险提供基础资料，为媒介蚊虫防制提供指导。方法 2018年，采用诱蚊灯法、双层叠帐法、布雷图指数（BI）法、勺捕法、路径法采集蚊虫并记录采集数量，收集31个省级单位90个国家级监测点2018年全年蚊媒监测数据，利用Excel 2013软件进行统计分析。结果 2018年我国居民区蚊虫种类以淡色/致倦库蚊为主，占捕获总数的60.25%，其他依次为三带喙库蚊、中华按蚊、白纹伊蚊和埃及伊蚊，分别占21.64%、7.19%、2.61%和0.23%；各类生境中，以牲畜棚中的蚊密度最高，达31.96只/（灯·夜），其次为养殖场和农户，分别为13.08和11.32只/（灯·夜），公园、医院、居民区蚊密度相对较低；成蚊密度4-5月开始上升，6-9月保持在高位，10月下降，幼蚊密度上升略早于成蚊；双层叠帐法在各类生境中均捕获数量较多的白纹伊蚊，特别是6-9月蚊密度较高；BI法结果显示，农村自然村BI值最高（22.04）。结论 2018年全国蚊虫监测数据提示，我国居民区具有登革热、流行性乙型脑炎、疟疾等蚊媒疾病流行风险；养殖场蚊密度远低于牲畜棚，集约饲养是一种抑制蚊虫孳生的重要方式；蚊虫高峰活动期在6-9月，但在早期的调查中即有阳性水体，提示应及早开展蚊媒防控；农村自然村蚊密度高，存在蚊媒疾病传播风险。建议各监测点持续加强蚊媒监测工作，为靶标蚊虫的控制，为蚊媒疾病的科学防控提供依据。

目的 分析2018年我国23个省（自治区、直辖市）媒介伊蚊监测资料，为媒介伊蚊传播疾病可持续控制提供科学依据。方法 收集我国上述各地媒介伊蚊监测点的媒介伊蚊密度监测数据，利用SPSS18.0软件进行统计分析。结果 2018年我国平均布雷图指数（BI）为3.25，平均诱蚊诱卵器指数（MOI）为5.19。Ⅰ类省份中，海南省全年BI、浙江省4月上半月至11月上半月BI、福建省4-11月（除4月下半月）、云南省自7-10月上半月、广西壮族自治区（广西）6-8月和9月下半月BI均>5，处于登革热传播风险。3-11月，广东省9个监测市BI曾处于登革热传播风险。广西5月上半月至9月下半月、广东省5月下半月至10月上半月平均MOI>5，达到登革热传播风险。Ⅱ类省份中，湖北和四川省5-9月，上海市6-9月，重庆、安徽、江西、河南、湖南省（直辖市）5-10月平均BI处于登革热传播风险。研究期内江苏省BI未达到登革热传播风险。贵州省6-9月、河南省7和9月、湖南省7月MOI处于登革热传播风险。Ⅲ类省份中，陕西省7-9月、山东省7-8月和河北省6-9月BI>10，处于登革热暴发风险。北京市8月MOI处于传播风险。研究期内Ⅰ类省份中广西5月下半月至9月下半月（除7月上半月和9月上半月）、海南省4-10月、浙江省宁波市8-10月和杭州市7-11月，Ⅱ类省份中重庆市5-9月、湖北和江苏省6-9月及四川省7月，Ⅲ类省份中陕西省7-8月媒介伊蚊成蚊密度均>2只/（顶·h）。结论 2018年，我国不同类型媒介伊蚊分布省不同月份登革热等媒介伊蚊传播疾病风险不同，总体南方高于北方，东部沿海高于中西部内陆。建议各地持续加强媒介伊蚊监测和风险评估，确保媒介伊蚊的可持续控制，为我国蚊虫传播疾病的科学防控提供依据。

目的 掌握人居及周边环境蝇类的常见种类、密度及消长规律，为科学防控提供依据。方法 收集整理2018年我国病媒生物监测系统中采用笼诱法捕获的蝇类数据，采用Excel 2016软件分析构成比，比较不同蝇种在不同生境、不同省份的密度差异及消长规律。结果 2018年捕获蝇类密度较高的有家蝇、麻蝇、丝光绿蝇和市蝇，密度分别为1.21、0.50、0.47和0.29只/笼；农贸市场捕获蝇类总密度最高，为5.61只/笼；总捕获蝇类最高峰发生在6-7月，主要蝇种的高峰也多发生在6-7月。结论 家蝇为优势种，6-7月为蝇类发生高峰期，农贸市场是蝇类发生的主要环境。应注意在高峰期前（4-5月）对蝇类采取防制措施。

目的 了解我国人居及周边环境蜚蠊的常见种类、密度和季节消长情况，比较分析粘捕法和目测法2种蜚蠊监测方法的监测结果，为蜚蠊防控提供科学依据。方法 收集整理2018年我国病媒生物监测国家级监测点蜚蠊数据，比较不同种类、不同生境、不同省份蜚蠊密度差异及季节消长规律。结果 2018年粘捕法监测的蜚蠊粘捕率为6.70%，捕获的蜚蠊中，德国小蠊占绝对优势，占捕获总数的94.81%，美洲大蠊占2.11%，其他蜚蠊占3.08%。目测法密度监测，蜚蠊成若虫侵害率为3.58%，其中大蠊的侵害率为1.13%，小蠊的侵害率为2.71%。结论 我国人居及周边环境中德国小蠊为绝对优势种；粘捕法蜚蠊粘捕率高于目测法成若虫侵害率，目测法对于大蠊密度监测更加敏感。监测结果提示需要重视农贸市场和餐饮业的蜚蠊监测控制工作。

目的 了解我国人居环境周边常见蜱类的密度和活动规律，为蜱侵害及蜱传疾病的风险评估和科学有效防控提供依据。方法 收集整理2018年我国病媒生物监测体系中53个监测点的蜱类监测数据，分析优势蜱种类，比较不同生境和宿主、不同省份蜱类密度差异及季节消长规律。结果 2018年检获蜱种中长角血蜱检获次数最多；不同宿主动物中，羊、牛的蜱指数较高，城市宠物犬的蜱指数从2017年的0.04上升到0.15；农村外环境捕获的蜱密度高于景区环境；开展监测的不同月份中，7月寄生蜱指数最高，游离蜱则以8月密度最高，两者的次波峰在4-5月，寄生蜱在9月还有1个小高峰。结论 我国人居环境周边长角血蜱较为常见；牛、羊是监测宿主中的优势宿主动物，农村外环境是蜱的优势生境；寄生蜱指数全年呈三峰曲线，游离蜱密度呈双峰曲线；城镇宠物犬的蜱指数较2017年有所升高，提示要加强对农村家养动物及其活动环境早春和年中的蜱类防制，城市宠物染蜱情况不容忽视。

目的 了解我国臭虫的发生情况，为臭虫的风险评估和科学有效防控提供依据。方法 收集整理2018年我国病媒生物监测体系中臭虫监测数据，比较不同省份、不同生境类型中臭虫的发生情况。结果 共13个省（自治区、直辖市）开展了现场及电话调查臭虫监测工作，现场调查1 537个单位，有臭虫的单位11个，阳性率为0.72%；共调查17 332间标准间，监测到臭虫阳性房间31间，房间总阳性率为0.18%。臭虫房间阳性率最高的生境依次为工地宿舍、学生宿舍、居民区、养老院和旅馆。结论 臭虫在我国分布十分广泛，大部分地区臭虫密度还处于较低水平。调查结果提示，工地宿舍、居民区、学生宿舍是今后臭虫监控的重点。

目的 比较广东和云南省登革热高发区的本地登革热病例流行病学特征。方法 收集2005-2017年的登革热病例信息，包括病例所在的现地址、性别、年龄、职业、发病时间、确诊时间和病例是否为输入病例等信息，采用SPSS 20.0和R 3.5.0软件进行统计学分析。结果 从2005-2017年广东省研究的高发区域发生登革热本地病例共有44 676例，云南省高发区域发生登革热本地病例共有3 676例。2个研究区域登革热本地病例的职业、年龄、性别及发病和确诊时间间隔差异均有统计学意义（χ²=989.647、98.666、7.429，P=0.000、0.000、0.006；U=5.360，P=0.000），其中广东省高发区登革热本地病例主要为家务及待业者，云南省主要为商业服务者；广东省高发区域登革热病例在各个年龄段广泛分布，云南省主要集中于青壮年；在性别分布中，广东省高发区域登革热的男性比例低于云南省。结论 广东和云南省登革热本地病例整体均呈现上升趋势，两地的登革热本地病例流行病学特征存在明显差异。

目的 检测云南省瑞丽市白纹伊蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和顺式氯氰菊酯杀虫剂抗性种群和敏感种群的击倒抗性（kdr）基因突变，阐明抗性表型与kdr基因突变的关系。方法 2016年6-9月收集瑞丽市白纹伊蚊成蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和顺式氯氰菊酯抗药性生物测定的蚊虫样本，江苏白纹伊蚊实验室敏感品系种群，单蚊提取基因组DNA，合成3对引物，PCR扩增神经细胞膜上电压门控钠离子通道（VGSC）部分基因片段，检测kdr基因突变情况。统计抗性和敏感种群kdr突变的基因型和基因频率。采用χ²检验，分析kdr基因突变与抗性表型的相关性。结果 共获得500条kdr基因片段，其中瑞丽市白纹伊蚊抗性种群kdr基因片段440条，江苏敏感品系种群kdr基因片段60条。敏感种群kdr基因片段各位点均未发生突变。瑞丽市白纹伊蚊抗性种群kdr基因在1532、1534和1763位点存在突变。1份样本同时存在F1534S和I1532T突变。1532位点共有2种等位基因，即野生型ATC/I（异亮氨酸）和突变型ACC/T（苏氨酸），频率分别为99.32%（292/294）和0.68%（2/294）；3种基因型，即野生型纯合子I/I、野生/突变型杂合子I/T和突变型纯合子T/T，频率分别为98.64%（145/147）、1.36%（2/147）和0（0/147）；1534位点共有5种等位基因，即野生型TTC/F（苯丙氨酸），突变型TCC/S（丝氨酸）、TCG/S（丝氨酸）、TTG/L（亮氨酸）和TGC/C（半胱氨酸），频率分别为59.53%（175/294）、29.93%（88/294）、0.68%（2/294）、2.72%（8/294）和7.14%（21/294）；6种基因型，即野生型纯合子F/F、野生型/突变型杂合子F/C、F/S、F/L、突变型纯合子S/S和突变型杂合子C/S，频率分别为40.14%（59/147）、6.80%（10/147）、26.53%（39/147）、5.44%（8/147）、13.61%（20/147）和7.48%（11/147）；1763位点共有2种等位基因，即野生型GAC/D（天冬氨酸）和突变型TAC/Y（酪氨酸），频率分别为99.32%（292/294）和0.68%（2/294）；3种基因型，即野生型纯合子D/D、野生型/突变型杂合子D/Y和突变型纯合子Y/Y，频率分别为98.64%（145/147）、1.36%（2/147）和0（0/147）。结论 瑞丽市对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的白纹伊蚊种群中，发现有1532、1534和1763位点存在突变，未发现989和1014等位点的突变，其中以1534位点的突变为主，首次发现了1763位点突变。突变以单一突变为主，仅1份样本同时存在F1534S和I1532T突变。该研究证实了kdr机制是云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的机制之一。

目的 用冷冻法麻醉白纹伊蚊和淡色库蚊，探究最佳冷冻麻醉的时间及冷冻后蚊虫的生存状况，为蚊虫生物测定前的麻醉提供科学依据。方法 各取一定数量的白纹伊蚊和淡色库蚊蚊蛹装入不同的蚊笼中，获得羽化的白纹伊蚊和淡色库蚊成蚊各4笼，待其羽化2~3 d后分别将其放入（-20±0.5）℃的冰柜中5、10、15和30 s，取出并观察蚊虫的击倒率和首只复苏时间，再将其连同各自的对照组一起放入饲养室进行常规饲养，观察并记录蚊虫日生存情况，比较不同冷冻组蚊虫冷冻后的中位生存时间和生存曲线差异。结果 白纹伊蚊经过5、10、15和30 s冷冻后击倒率均为100%，其中冷冻5 s组与对照组冷冻后生存曲线差异无统计学意义（χ²=1.441，P=0.230），而冷冻10和15 s组冷冻后生存时间均显著低于对照组（χ²=24.407、38.375，P<0.01），冷冻30 s组冷冻后均未复苏。取5笼白纹伊蚊将其冷冻5 s后分别放置于冰排3、5、10、30和60 min，观察首只复苏时间和日生存情况，发现放置于冰排3 min的白纹伊蚊首只复苏时间为145 s，其冷冻后雌蚊与对照组雌蚊比较生存曲线差异无统计学意义（χ²=2.463，P=0.117），而放置于冰排5、10、30和60 min的冷冻后雌蚊生存曲线均显著低于对照组（χ²=15.141、22.518、30.242、43.672，P<0.01）。淡色库蚊经过5、10、15和30 s冷冻后击倒率分别为64.00%、85.19%、100%和100%，冷冻15 s组的首只复苏时间为3 s，冷冻30 s组的首只复苏时间为138 s。各实验组与对照组成蚊冷冻后生存曲线差异无统计学意义（χ²=7.225，P=0.124）。结论 用冷冻法麻醉白纹伊蚊的最佳时间组合为冷冻5 s然后放置于冰排3 min，而麻醉淡色库蚊的最佳时间是冷冻30 s。

目的 对青海省果洛藏族自治州（果洛州）鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）进行病原学分析及耐药相关基因检测，为该地区的鼠疫防治提供科学依据。方法 对1978-2016年间青海省果洛州分离的13株鼠疫菌进行糖醇类酵解试验、毒力测定、毒力因子检测、质粒分析及鼠疫菌基因差异区段（DFR）分型等研究，并根据美国国立生物信息中心（NCBI）公布的耐氨基糖苷类链霉素strA、strB基因、耐β-内酰胺类抗菌药物tem、ctx-m基因和耐磺胺类药物sul1、ssul2基因序列，在每个基因上设计1对引物，以该13株鼠疫菌DNA为模板分别进行上述6个耐药基因的PCR扩增，以检测其是否携带耐药相关基因。结果 根据生化分型指标，13株被试菌株中9株为青藏高原型，4株为祁连山型。毒力测定结果显示，13株被试菌株均为强毒级别的鼠疫菌，13株菌中有11株具备鼠疫菌特有的4个毒力因子，被试菌株携带相对分子质量分别为6×10⁶、45×10⁶、65×10⁶和6×10⁶、45×10⁶、52×10⁶的2种质粒谱。DFR分为4个基因组型，5型（7株）、8型（4株）、36型和01b型（各1株）。耐药基因检测结果显示，阴性对照和阳性对照均成立的情况下，所测13株鼠疫菌的PCR检测结果均为阴性，未发现耐链霉素、耐β-内酰胺类抗菌药物及耐磺胺类药物的菌株。结论 青海省果洛州分离的鼠疫菌具备青藏高原鼠疫病原体特征，鼠疫菌的毒力强，但尚未出现耐抗菌药物菌株，但仍需加强鼠疫监测和鼠疫防治知识宣传力度，严防动物间鼠疫波及人间。

目的 了解云南省小型兽类体内外寄生虫感染情况。方法 2016年10月15日至12月16日在云南省西北部和南部山区采用夹日法捕获小型兽类，所捕获小型兽类带回实验室鉴定种类，检查体外寄生虫并鉴定种类，解剖后取病变脏器和肠内寄生虫完成形态学鉴定，SPSS 17.0软件用于统计分析。计数资料以频数和百分比表示，组间率的比较采用χ²检验。结果 共捕获小型兽类5目8科18属44种766只，密度为12.51%。其中滇绒鼠、中华姬鼠、大耳姬鼠、短尾鼩和黄胸鼠为优势种。体外寄生虫携带率为22.06%，蚤、革螨和蜱携带率分别为21.67%、7.83%和1.83%，其中，携带蚤类的小型兽类有27种，占捕获种类的61.36%，携带革螨的小型兽类有24种，占捕获种类的54.54%，携带蜱的小型兽类动物有8种，占捕获种类的18.18%。体内寄生虫感染率为12.27%，肝毛细线虫感染率为6.66%，绦虫感染率为6.92%，其他线虫感染率为0.26%。海拔100~3 999 m之间小型兽类体内、外寄生虫感染较为严重。结论 云南省部分山区小型兽类密度、群落组成多样，小型兽类体内外寄生虫感染率均较高，存在传播相关病媒生物性疾病的风险。

目的 探讨DNA条形码技术在甘肃省鼠疫疫源地啮齿动物分类和鉴定中的可行性。方法 2017年在甘肃省鼠疫疫源地及非疫源地采集啮齿动物肝脏标本，并保存整只，制作标本，提取基因组DNA，采用通用引物PCR法扩增细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ（COⅠ）基因并测序。将测序结果与GenBank中物种的DNA条形码进行BLAST比对，并构建分子进化树。结果 在甘肃省9个市（区、县）的4类不同生境中共采集啮齿动物164只，其中鼠科3种，跳鼠科2种，仓鼠科4种，松鼠科3种，沙鼠科、鼢鼠科和兔形目的鼠兔科各1种。通过164个样本所构建的分子进化树形成15个高度支持的分支，与形态鉴定结果一致。结论 DNA条形码可用于啮齿动物标本的准确鉴定，能更好地研究啮齿类的分类及进化关系。

目的 建立常见粉螨DNA条形码鉴定方法。方法 对2017年3-12月采自安徽省部分地区的面粉、中药材、饲料等储藏物中的粉螨进行形态学鉴定，获得相应种类线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ（COⅠ）基因序列作为标准片段。同时，通过美国国立生物技术信息中心检索已知粉螨COⅠ基因序列，应用DNAStar和MEGA 6.0软件进行序列分析，使用Neighbor-Joining （NJ）法构建系统发育树。结果 经形态学鉴定出7种粉螨，分别为粗脚粉螨、椭圆食粉螨、腐食酪螨、害嗜鳞螨、拱殖嗜渣螨、棕脊足螨和粉尘螨。DNA条形码技术鉴定结果与形态学鉴定结果一致，种间遗传距离为0.058~0.323，种内遗传距离为0.000~0.015。NJ系统进化树中，粉螨聚类分析结果与形态学鉴定的物种分类地位一致。结论 DNA条形码可作为形态学鉴定方法的补充，对粉螨种类进行准确快速鉴定。

目的 分析二十国集团（G20）杭州峰会病媒生物防制保障风险，总结保障工作经验，为重大活动保障提供参考。方法 通过对2016年G20杭州峰会保障风险分析，制定适宜杭州地理气候、病媒生物特点的以总体、专项、专题、个性为支撑的方案体系，构建以责任落实为导向的4级防制工作体系，组建门类齐全、技术过硬的专业技术队伍，建立防疾病和防病媒生物侵扰并重的应急保障机制，开展阶段递进主题鲜明的全民宣传动员活动，实施综合防制策略，坚持以监测为导向的防制模式，建立层层覆盖、分级递进的督查指导方式等，全面推进保障工作开展。结果 未报告病媒生物侵害、病媒生物性传染病、病媒生物侵扰投诉、媒体不良信息传播等事件。峰会召开前期核心区域蚊、蝇、鼠、蜚蠊等关键性指标均处于较低水平，其中蚊平均每勺幼虫（或蛹）数、蝇孳生地阳性率、鼠路径指数等指标下降为0。与5或6月相比，峰会召开前期（8月份）核心区域蚊幼虫路径指数、布雷图指数分别下降79.4%和73.9%，蟑迹阳性率下降69.0%，鼠迹阳性率下降66.1%，蝇幼虫孳生地阳性率下降100%。结论 通过构建方案体系、推进责任落实、动员全民参与、实施综合防制策略等，实现了未发生病媒生物侵害事件、未发生病媒生物性传染病、未发生病媒生物侵扰投诉和未发生媒体不良信息传播的保障目标，为国内重大活动保障工作提供一定参考。

目的 调查和了解西藏自治区（西藏）的蚊类区系。方法 2017年8-9月，对藏东南地区各类型孳生地的蚊幼虫进行调查取样、标本制作和分类鉴定。结果 在林芝市采获1批按蚊属（Anopheles）标本，经鉴定为巨型按蚊贝氏亚种（An.gigas baileyi）、林氏按蚊（An.lindesayi）、多斑按蚊（An.maculatus）、威氏按蚊（An.willmori）、伪威氏按蚊（An.pseudowillmori）、簇足按蚊（An.interruptus）和孟加拉按蚊（An.bengalensis）共7种。其中，簇足按蚊和孟加拉按蚊首次在西藏地区发现，均为该地区蚊种新纪录。该文将2蚊种的主要形态特征、分布区、孳生环境及其雄蚊尾器结构图等内容分别进行了简述和报道。结论 迄今，西藏已知按蚊属2亚属共12种。

目的 了解西藏口岸蝇类携带病原体情况，为口岸卫生检疫执法工作提供技术支持。方法 对2017年5-10月在西藏自治区拉萨贡嘎国际机场口岸、吉隆口岸、亚东口岸采集到的蝇类进行病原体检测，利用微生物分离纯培养技术及细菌16S rRNA基因序列鉴定和生理生化鉴定技术对蝇类样本进行细菌学检测，利用RT-PCR技术检测蝇类携带病毒情况。结果 从蝇类样本中分离出粪肠球菌、蜂房哈夫尼亚菌、威斯康星米勒菌、大肠埃希菌、普通变形杆菌、耐久肠球菌等37种致病菌（条件致病菌）。病毒检测检出1例轮状病毒（A型）阳性，检出率为2.0%（1/50）。结论 蝇类携带大量细菌，有些还携带肠道病毒，可导致疾病在国境口岸传播的风险，卫生检疫机构应加强对国境口岸蝇类检测，防止传染病扩散。

目的 了解青海省达日县布鲁氏菌病（布病）流行情况，为制定有效的防控措施提供依据。方法 收集达日县2012-2016年布病病例资料，Excel 2016软件用于描述性流行病学分析。结果 5年间达日县共发生布病感染者36例，发现新发病例14例，均为藏族，以20~49岁年龄段为主（12例）。感染职业最多的为牧民（31例）；14例新发病例中主要感染途径为与牛、羊接触（13例）。结论 近年布病疫情持续存在，应加强对重点人群的健康教育。

目的 分析南昌市安义县2009-2016年肾综合征出血热（HFRS）宿主动物的种群特征，为HFRS防控提供科学依据。方法 2009-2016年每年3-4月和9-10月定时、定点对调查点居民区内和外环境开展鼠密度调查，采用夹夜法监测鼠密度，直接免疫荧光试验检测鼠肺汉坦病毒抗原，秩相关统计方法分析相关指标。结果 居民区外环境鼠密度为9.93%，黑线姬鼠为优势鼠种，带病毒率为6.16%；居民区鼠密度为7.22%，黄胸鼠为优势鼠种，但带病毒率低，仅为0.32%，褐家鼠为常见鼠种，带病毒率高，为2.88%。鼠带病毒率、带病毒鼠指数与HFRS发病率呈正相关。结论 黑线姫鼠和褐家鼠是该县HFRS的主要宿主动物，应加强灭鼠防鼠以降低HFRS发生和流行的风险。

目的 掌握南宁市疟疾媒介的季节消长规律，分析影响因素，为消除疟疾提供科学依据。方法 2015-2016年在南宁市选择4个乡镇作为疟疾媒介监测点，采用诱蚊灯法进行蚊媒季节消长调查，使用SPSS 19.0软件进行数据统计分析，用单因素方差分析进行蚊密度比较。结果 总蚊密度在5和8月各出现一个高峰，中华按蚊密度则在5和9月各出现一个高峰。牛房总蚊密度[1 242.53只/（灯·夜）]和中华按蚊密度[159.12只/（灯·夜）]明显高于室外[分别为49.58、12.30只/（灯·夜）]和人房[分别为15.70、2.91只/（灯·夜）]。无月光时总蚊密度[609.94只/（灯·夜）]和中华按蚊密度[80.81只/（灯·夜）]明显高于有月光时[分别为212.21、28.92只/（灯·夜）]。中华按蚊在温度25~30℃、湿度65%~75%之间密度较高。结论 每年的春夏、夏秋之交是疟疾媒介密度的高峰期，消除疟疾媒介要注意做好牲畜圈养场所的防蚊、灭蚊，疟疾媒介消长情况在不同地区差异较大，各地应加强对本地区的监测。

目的 了解腾冲市登革热传播媒介伊蚊分布情况，为登革热防控提供依据。方法 2014-2017年采用布雷图指数（BI）和容器指数（CI）法调查腾冲市媒介伊蚊幼蚊种类、密度，利用Excel 2007软件进行描述性分析。结果 共调查积水容器21 824个，伊蚊幼蚊阳性容器299个，以废旧轮胎阳性率最高，CI为2.17%（263/12 135），仅发现白纹伊蚊。1-4月和12月BI均为0，5月开始发现伊蚊幼蚊，8-10月达到高峰，BI最高为23.20，之后逐渐降低。结论 腾冲市白纹伊蚊6-10月密度较高，提示当地卫生部门应加强媒介伊蚊的监测，以防止输入性登革热病例引起本地病例发生。

目的 掌握景洪市冬季登革热主要媒介伊蚊的密度和存在虫态，为冬春季登革热防控提供科学依据。方法 2017年11月至2018年4月，在景洪市城区按照地理方位选取东、南、西、北、中5个调查点。采用背负式吸蚊器，调查各区域内的地下车库、公园绿地、宾馆、花房、民房等场所的伊蚊成蚊密度；应用布雷图指数（BI）法，调查各区域内容器积水伊蚊幼蚊的孳生和组成状况；采集调查区内各种适宜伊蚊孳生容器内的可能含有伊蚊虫卵的沉淀物，在实验室内将沉淀物加水，使蚊虫卵孵化，饲养至成蚊，鉴定并计数。运用SPSS 19.0软件处理数据，采用χ²检验、χ²分割或Kruskal-Wallis检验对不同月份伊蚊BI、不同类型容器孳生阳性率进行比较。结果 共捕获伊蚊成蚊57只，其中埃及伊蚊11只，白纹伊蚊46只。民房捕获46只，公园绿地捕获9只，花房捕获2只。2017年11月至2018年4月，每月成蚊密度分别为9.17、4.00、0.00、0.22、0.67和2.67只/（人· h）。成蚊密度11月至次年1月呈下降趋势，次年2-4月，成蚊密度逐渐回升。共调查1 500户，阳性34户，积水容器849个，阳性38个，总BI为2.53，总容器指数为4.48%，总房屋指数为2.27。11月至次年4月埃及伊蚊幼蚊BI分别为2.80、0.80、2.80、2.40、2.00和4.40，孳生容器以水桶为主，其次为花瓶；永久性容器、花瓶、废旧轮胎、水桶、废弃瓶/罐和其他积水容器伊蚊幼蚊孳生阳性率分别为2.42%、3.56%、36.36%、5.63%、1.82%和4.85%。经χ²检验、χ²分割分析不同类型容器的孳生率差异有统计学意义（χ²=29.570，P=0.000），废旧轮胎伊蚊阳性率较高。共采集各种类型积水容器积水蒸发后底部干燥沉淀物样本671份，其中虫卵阳性样本8份，阳性率为1.19%。8份样本共羽化伊蚊126只，其中埃及伊蚊107只，占84.92%，白纹伊蚊19只，占15.08%；花瓶、废旧轮胎、水桶、废弃瓶/罐和其他容器虫卵阳性率分别为0.80%、3.03%、2.70%、2.44%和1.67%，各种类型容器虫卵阳性率差异无统计学意义（H=8.646，P=0.076）。结论 景洪市冬季存在登革热主要媒介埃及伊蚊和白纹伊蚊活动，且均以成蚊、幼蚊和虫卵3种虫态存在于自然环境中，成蚊和幼蚊密度4月初开始回升。景洪市应在每年4月，集中开展以政府为主导，多部门联合，全民参与，以清除幼蚊孳生地为主，空间喷洒灭蚊为辅的爱国卫生运动，降低伊蚊密度，同时需研究容器沉淀物中虫卵清除和杀灭方法。

目的 了解山西省农户常见病媒生物鼠类、蝇类、蚊虫、蜚蠊侵害状况，为评估农村环境健康危害因素提供依据。方法 2015-2017年每年的8月对山西省36个县各5个乡镇20个村720户农户进行鼠类、蝇类、蚊虫、蜚蠊侵害状况调查和数据统计分析。采用单因素方差分析病媒生物侵害的时空差异。结果 2015-2017年山西省农户鼠类、蝇类、蚊类、蜚蠊侵害率年度间差异无统计学意义。3年间，全省农户鼠类平均侵害率为31.75%，以大同市侵害率最高为61.00%，其次为朔州市（56.56%），长治市侵害率最低（14.89%）；大同、朔州及吕梁等8个市鼠类侵害率差异有统计学意义（F=4.185，P=0.002）。全省农户蝇类平均侵害率为78.31%，以大同市侵害率最高为95.44%，其次为朔州市（91.78%），长治市最低（64.22%），大同及吕梁等6个市蝇类侵害率差异有统计学意义（F=2.954，P<0.05）。全省农户蚊类平均侵害率为12.86%，以晋中市侵害率最高为23.44%，其次为太原（20.58%）和朔州市（20.44%），忻州市最低（6.44%），侵害率较高的晋中、太原、朔州市与侵害率较低的忻州、吕梁、长治、晋城市间差异有统计学意义（F=2.519，P=0.034）。全省农户蜚蠊平均侵害率为2.19%，以太原市侵害率最高为6.83%，其次为大同（2.67%）和忻州市（2.67%），运城市最低（0.08%），太原市与其他10个市蜚蠊侵害率差异有统计学意义（F=2.068，P<0.05）。结论 山西省农户鼠类和蝇类侵害较重，蚊虫侵害不容忽视，蜚蠊侵害尚不足为害。改善农村人居环境，提高居民防病意识，改善其卫生习惯，加强病媒生物防控管理是防范病媒生物性疾病传播的必要措施。

目的 研究有螺地区土壤中钉螺数量与幼螺孵化关系，为钉螺防控寻找科学依据。方法 2016年5-9月采用系统抽样结合环境抽查法采集上海市青浦区有螺地区土壤20块，每块土壤分别抽取3份（每份500.00g）样品，对土壤样品中钉螺计数并进行73 d孵化实验后捡出幼螺。孵化后的样品，用双层箩筛水洗获得筛取物，进行未孵化螺卵计数。采用对数线性回归方法对成螺和幼螺孵化关系进行分析，配对χ²检验用于不同水质对孵化率影响的分析。结果 抽取到的1 500.00 g有螺土壤样本钉螺孵化率为86.72%，成螺数与孵化出的幼螺数无对数线性关系[y=18.894+14.759ln （x），F=2.202，P=0.155]；分别采用自来水和去离子水孵化，两组孵化率差异无统计学意义（χ²=10.000，P=0.219）。结论 有螺地区土壤可作为传播介质引起钉螺传播，因此需要防止有螺地区土壤作为介质传播钉螺，造成新的钉螺孳生地。

目的 调查天津市津南区家蝇对6种卫生杀虫剂的抗药性水平，并与2014年监测结果进行比较，结合津南区蝇类用药史，探索津南区家蝇抗药性变迁规律，为科学防控提供依据。方法 2017年8月在天津市津南区的农贸市场、牲畜养殖场和垃圾集散处等地采集家蝇；采用微量点滴法测定其抗药性。实验室结果所得数据采用DPS 7.05软件进行统计学分析，计算毒力回归线、半数致死量（LD₅₀）及其95%可信区间。结果 津南区家蝇对6种药剂均产生了抗药性，其中可比较的4种药剂（残杀威、高效氯氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯）抗性有上升趋势。对残杀威抗性水平最高，LD₅₀>15 μg/♀，抗性倍数>352.94倍；对高效氯氰菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、甲基嘧啶磷LD₅₀值分别为0.054 8、0.108 0、0.095 1、0.064 3和0.743 6 μg/♀，与文献报道的敏感品系试虫比较，其抗性倍数分别为91.33、9.64、158.50、20.09和11.05倍。与2014年监测数据比较，抗性水平有上升趋势，对残杀威、高效氯氰菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯分别上升>12.60、14.81、9.15和3.37倍。结论 津南区家蝇已对多种杀虫剂产生抗性，并且抗性水平呈上升趋势；建议采取可持续控制策略，以环境治理和物理防治为主，在抗药性监测数据基础上，选择抗性低的化学杀虫剂，避免长时间使用同一种药物。

登革热病毒可以引起登革热、登革出血热和登革休克综合征，主要流行于热带、亚热带地区。近年来，登革热病毒流行范围不断扩大，严重危害人类健康。该文对登革热病毒的分子生物学特性和检测方法的研究进展进行了综述。

鼠疫免疫学检测技术是掌握鼠疫流行动态，发现新鼠疫疫源地，确诊疑似鼠疫患者的重要手段。目前，鼠疫常用的免疫学检测方法有间接血凝试验（IHA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫沉淀试验（RIPA）、胶体金免疫层析技术（GICA）以及酶免疫染色技术（EIT）等，各种检测技术皆有其优缺点，IHA和ELISA主要用于鼠疫检测；GICA和EIT主要用于人间鼠疫疫情处置工作中；RIPA因存在对人有害的放射性问题，现已不再使用。在鼠疫防控实际工作中，多种检测技术联合应用可避免假阳性，能起到更好的效果。