目的 对原有食饵法进行改进,创建新的鼠饵盒法对鼠密度进行监测,并对该方法的可行性进行初步探讨。方法 在鼠密度较高的试验场所内,长期观察鼠类对饵料的取食情况,测定鼠饵盒阳性数及鼠饵失重量。结果 在鼠密度相对稳定的状况下,鼠饵盒阳性率及日均失重量线性相关,符合逻辑斯蒂曲线,60d左右达到最高且趋于稳定。结论 该方法适用于长期连续对某一地区的鼠密度进行监测。

目的 探讨在列车车厢不同位置布粉对粉块阳性率的影响。方法 应用粉迹法在车厢四角和门边的不同位置布粉,调查列车鼠密度,分别记录其阳性及阴性粉块,并对阳性程度进行分级。结果 门边的阳性粉块数明显多于车厢四角(P<0.01),阳性粉块中的强阳性粉块的比例两者(门边和四角)差异有统计学意义( P<0.01)。结论 旅客列车鼠情调查方法,门边布粉比四角布粉更加方便、实用,阳性率高,值得推广。

目的 掌握鼠类密度季节消长,为灭鼠先进城区巩固工作提供科学依据。方法 设立48个有代表性的监测点,分别采用粉迹法、夹日法和盗食法。结果 台州城区以褐家鼠为优势鼠种,1999～2004年月平均鼠密度粉迹法为1.00%～2.33%,夹日法为0.13%～0.85%,盗食法为0.28%～1.33%;出现2～3月和9～10月两个密度高峰,重点单位鼠密度显著高于居民区、一般单位和窗口单位。结论 春、秋两季是突击灭鼠的最佳时机,做好重点单位的灭鼠、防鼠是巩固灭鼠先进城区的重点。

目的 探讨1950～2000年间湛江地区鼠形动物种群的动态变化。方法 收集整理湛江地区50年来的鼠疫监测资料,依次按年代进行鼠形动物的分类统计。结果50年来共捕获家栖、野栖鼠形动物2目7属11种共计237831只,其中家栖鼠形动物2目3属4种157412只,以黄胸鼠为优势种,臭_鼩鼱和褐家鼠为常见种;野栖鼠形动物2目7属8种共计80419只,以黄毛鼠和板齿鼠为优势种,海南屋顶鼠和臭_鼩鼱为常见种。结论 在城镇家栖鼠类中,褐家鼠已逐渐取代黄胸鼠的优势种群地位,但在农村家栖鼠类仍以黄胸鼠为主。野外生境黄毛鼠的数量在逐年减少,但板齿鼠的数量在逐年增加。

目的 调查佛山市城区家栖鼠对第一代抗凝血剂杀鼠灵的抗药性。方法 按全国鼠类抗药性监测协作组统一方法,进行无选择性摄食试验。结果 经对佛山市城区内捕获的30只褐家鼠、38只黄胸鼠进行抗药性监测,其抗性率分别为0和34.21%,总平均摄药剂量分别为15.27和395.52mg/kg,按家栖鼠抗药性检验标准,黄胸鼠对杀鼠灵已形成抗药性种群。结论 以黄胸鼠为优势种的场所,要考虑使用第二代抗凝血灭鼠剂;而以褐家鼠为主的场所,则可继续使用第一代抗凝血灭鼠剂,同时应加强对灭鼠药物的敏感性监测,科学、合理用药。

目的 研究台湾乳白蚁对20%天鹰杀白蚁乳油、5%联苯菊酯悬浮剂、15%万洁杀白蚁乳油和48%毒死蜱乳油4种白蚁预防药剂的敏感性差异,为控制房屋建筑白蚁提供理论依据。方法 采用滤纸药膜法、毒土法和毒土柱法测定4种白蚁预防药剂对台湾乳白蚁的毒杀和驱避效果。结果 供试的4种药物中,对台湾乳白蚁的触杀和驱避效果以48%毒死蜱乳油最好,20%天鹰杀白蚁乳油次之,15%万洁杀白蚁乳油最差。用≥20mg/L的药液处理土壤时,处理后1～8d内,4种药物均可使与毒土接触的台湾乳白蚁全部死亡;药液浓度≥200mg/L时,台湾乳白蚁不能穿透5cm厚的毒土层。结论 供试的4种药物均可用于白蚁预防。但从综合效果而言,生产上仍以应用20%天鹰杀白蚁乳油为佳。

目的 建立可用于中国的蚊虫携带西尼罗病毒(WNV)监测的快速检测方法。方法 选择两种快速检测方法VecTest试剂盒和Ramp系统,对其检测WNV的敏感性、精确性以及与流行性乙型脑炎(乙脑)病毒的交叉反应进行研究,同时对采自北京市野外的蚊虫进行WNV检测。结果 Ramp试剂盒检测方法比VecTest试剂盒方法敏感性高,但后者检测时间短、操作简便,更适合现场筛查使用;经RT-PCR方法确认此2种快速检测方法无假阳性及假阴性结果;VecTest试剂盒和Ramp系统与乙脑病毒也无交叉反应。使用这2种检测方法对北京市6种野外蚊虫进行了WNV检测,结果均为阴性。结论 VecTest试剂盒和Ramp系统均可用于WNV快速检测。

目的 掌握塔里木盆地啮齿动物体外寄生虫群落组成、结构和分类。方法 根据地理区划和生境类型选择调查点,按样方法捕获啮齿动物,对体外寄生虫进行单独鉴定,采用群落生态学技术方法,计算各鼠类、蚤类群落的组成和结构参数,并采用聚类分析的方法,对该地区啮齿动物体外寄生虫群落进行分类。结果 在塔里木盆地共捕获啮齿动物7种351只,检获体外寄生蚤10种683只,蜱类3种321只,螨621只,虱29只,构建7个鼠类、蚤类群落;子午沙鼠体外寄生蚤的蚤指数、丰富度和多样性3项指标均较高,对该地区啮齿动物体外寄生虫群落的构成和稳定起到了积极作用,三趾跳鼠体外寄生虫群落与子午沙鼠存在一定的互补性,对维持塔里木盆地蚤类群落结构亦具有重要的作用。结论 经聚类分析可将塔里木盆地7种啮齿动物体外寄生虫群落聚类为4个类型:(1)短耳沙鼠、小林姬鼠、灰仓鼠和小家鼠体外寄生虫群落;(2)三趾跳鼠体外寄生虫群落;(3)大耳跳鼠体外寄生虫群落;(4)子午沙鼠体外寄生虫群落。

目的 研究云南省大理洱海周边地带小兽宿主体表恙螨种群空间分布类型。方法 应用扩散系数(C)、丛生指数(I)、Cassie指数(CA)及聚块指数(m*/m)进行分析。结果 捕获小兽3313只,经鉴定隶属7科14属21种。从3313只小兽双侧耳壳、耳窝共采获恙螨56150只,经鉴定隶属3亚科13属109种。在分类统计的基础上选定8种恙螨为种群空间分布型测定对象,6种小兽为宿主样方单位。4种分布型指数的测定结果表明,8种优势恙螨在其对应宿主体表的空间分布均表现为聚集分布,各数值明显大于界限值0或1。结论 云南省大理洱海周边地带小兽宿主体表恙螨种群空间分布类型既不是随机的,也不是均匀的,而呈聚集型分布,恙螨在小兽体表呈群居寄生。

目的 调查吉林省的吸血蠓。方法 采用帐诱、灯诱和挥网法采集蠓;收集吉林省吸血蠓的文献。结果 记述延边库蠓1新种( Culicoides yanbianensis);给出吉林省分布的2属39种吸血蠓名录及其分布。新种模式标本保存在沈阳军区疾病预防控制中心。结论 为深入开展吉林省吸血蠓的研究提供了依据。

目的 调查河北省齿股蝇属昆虫的种类、分布及区系特征。方法 采用昆虫分类学原理和方法。结果 在河北省发现齿股蝇属15种,古北区均有分布,其中5种仅在古北区有分布。结论 河北省齿股蝇属昆虫种数约占该科全国已知种数的30.00%,属于古北区系。

目的 查明吉林省褐家鼠中汉城型汉坦病毒的基因亚型及其分布情况。方法 在吉林省的主要疫区采集啮齿类宿主动物,用免疫荧光法检测鼠肺标本,对汉坦病毒抗原阳性标本以RT-PCR法扩增部分M和S基因片段上的核苷酸序列并测序,将扩增片段的核苷酸序列与已知病毒序列进行系统发生分析并分型。结果 褐家鼠携带的汉坦病毒均为汉城病毒。序列分析发现在吉林省主要疫区褐家鼠流行的汉城病毒均为S3亚型,与辽宁、黑龙江省褐家鼠中的病毒株同源性较高,进化关系较近。结论 吉林省褐家鼠主要携带S3亚型的汉城型汉坦病毒。

目的 验证登革病毒在传播媒介白纹伊蚊间经交配传递的可能性。方法 用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测与携带登革病毒蚊虫交配后的异性不带病毒蚊虫及其子代,观察它们是否获得病毒。结果 与垂直感染获得病毒的雄蚊交配后的不带病毒雌蚊及其子代检测结果出现阳性,而与垂直感染获得病毒的雌蚊交配后的不带病毒雄蚊检测结果均为阴性。结论 雌性白纹伊蚊能够通过交配获得病毒,并传给子代;而雄性白纹伊蚊通过交配没有获得病毒。

目的 观察沂河沿岸淡色库蚊生态习性,为有效控制蚊虫密度提供科学依据。方法 采用人帐诱捕法观察淡色库蚊吸血高峰及规律;采用挥网法调查淡色库蚊密度、季节消长、群舞交配等情况。结果 淡色库蚊幼虫于5月份出现,11月份消失。越冬成蚊4月份开始活动,8月份密度最高,11月份进入冬眠。一昼夜内有2个明显活动高峰,前一高峰在日落后2h,另一高峰在日出前3h。群舞交尾常发生在黄昏时,交尾时间40min左右,雌雄比例一般为30～50∶1。结论 沂河沿岸淡色库蚊的生态习性与其他区域基本相似,但常年密度偏高,故应根据季节高峰、生态习性做好相应的防制工作,有效控制其密度。

目的 了解和掌握镇江口岸鼠种和鼠密度情况,指导口岸鼠类控制,防止传染病的传入或传出。方法 镇江口岸有大港、谏壁、高资3个区域,每个区域选码头、草灌、仓库和生活区4种不同生境进行调查,调查方法采用夹夜法。结果 3年共收回有效鼠夹10814夹,捕获鼠形动物133只,密度为1.23%,经鉴定隶属2目3科5属6种。3年间鼠密度差异无统计学意义(χ²=2.89,P>0.1);但3个不同区域中鼠密度差异有统计学意义(χ²=11.17,P<0.005)。结论 通过鼠密度调查,可在今后灭鼠活动中有针对性地开展工作。

目的 确定肾综合征出血热(HFRS)预测指标,进行疫情预测预报。方法 选用直线回归统计方法,用带病毒鼠指数与发病率做相关分析。结果 姬鼠型疫区HFRS发病率与黑线姬鼠带病毒鼠指数呈正相关(r=0.720,t=3.741,P<0.01);家鼠型疫区HFRS发病率与褐家鼠带病毒鼠指数也呈正相关(r=0.610,t=3.103,P<0.01)。流行强度与主要宿主动物数呈正相关。结论 带病毒鼠指数可以作为疫情预测的重要指标,进行预测预报。