目的:查明嗜人按蚊生态习性及吸血趋性,为制定疟疾防制措施提供科学依据。方法:7～9月每旬1次,调查嗜人按蚊在人房、牛栏、猪栏内密度,室外人帐诱蚊密度及季节和夜间活动高峰。调查该蚊对不同宿主吸血趋性和栖性、吸血习性。结果:嗜人按蚊在人房内平均密度为5.70只50顶,室外人帐诱7.44只(人·半通宵),牛栏6.41只(人工·h),猪栏2.37只(人工·h)。嗜人按蚊季节高峰为8月下旬至9月上旬,夜间活动高峰为23时～1时,叮人率为5.0493。吸血习性为0.2406,比中华按蚊高7.76倍,趋吸人血蚊占89.75%。传疟能量为1.7315,比中华按蚊高8.25倍。结论:嗜人按蚊主要栖息在人房,趋吸人血,是主要的传疟媒介。

目的:评价复方樟脑凝胶驱避剂的驱蚊效果及其在使用中的安全性。方法:将试药涂抹于人或小鼠裸露皮肤上,进行实验室和现场驱避效果试验,判断其对人的有效保护时间;急性经口毒性采用一次性经口灌胃,急性皮肤刺激和眼刺激试验则直接涂药于家兔皮肤和滴药于眼结膜囊内。结果:复方樟脑凝胶驱避剂实验室内对人的有效保护时间>6.6h;现场<6h;小鼠急性经口LDLD₅₀为1320.25mgkg;对家兔皮肤刺激积分值为0,急性眼刺激积分指数为14.5。结论:该驱避剂对蚊虫有较好的驱避作用,且毒性低,使用安全。

目的:了解高效氯氰菊酯对德国小蠊乙酰胆碱酯酶和非特异性酯酶活性的影响,为探索抗性机制及抗药性生化检测方法提供理论依据。方法:采用Groun改进的Ellman方法和Valles方法分别测定施用不同浓度高效氯氰菊酯后24h和30h德国小蠊乙酰胆碱酯酶的酶活性及施药后24h后德国小蠊非特异性酯酶的活性。结果:随着施药浓度增加,乙酰胆碱酯酶酶活性受抑制程度逐渐增加,施药浓度在0.002%以上各剂量组的乙酰胆碱酯酶酶活性与对照组相比,差异均有显著性。各施药组和对照组非特异性酯酶活性差异无显著性。结论:乙酰胆碱酯酶是高效氯氰菊酯的主要靶标酶之一。

目的:了解氯菊酯与增效剂的复配对德国小蠊的毒效。方法:果酱瓶药膜法。结果:当使用27.0mg/m²氯菊酯时,对抗氯菊酯德国小蠊品系的KT₅₀为47.21min,48h死亡率为64%;加入不同剂量的S₂和S₁后,KT₅₀分别为31.89～38.66min和24.08～32.47min,增效倍数分别为1.22～1.48倍和1.45～1.96倍,48h死亡率均为100%。结论:两种增效剂能提高氯菊酯的灭蜚蠊效果;S₁比S₂对氯菊酯的增效作用强。

目的:通过对3种蚊香采用模拟实验和室内生物药效KT₅₀和24h死亡率测定,比较两种方法对结果的影响程度和正确评价蚊香类产品的有效途径。方法:采用GB13917和GBT17322规定的测试方法和评价标准进行,试虫为本实验室饲养的淡色库蚊敏感品系,测试样品来源于监督机构采样、市场抽样和企业自送检样品。结果:KT50和24h死亡率,均以盘式蚊香为最高(75.00%),在盘式蚊香中添加巴沙能提高KT50和24h死亡率。模拟实验测试法对盘式蚊香比较敏感(χ²=18.66,P<0.05);但电热片蚊香与电热液体蚊香差异无显著性(x²=0.32,P>0.05)。结论:生物药效测试是评价蚊香类产品的有效方法,在盘式蚊香测试中,模拟现场对靶生物要比室内药效测试方法敏感,但电热片蚊香与电热液体蚊香则不然,认为两种测试方法具有互补性,对蚊香类产品的测试采用两种方法同时进行,可纠正或减少实验误差。

目的:研究云南省大理市小兽类种群结构。方法:2000年10月至2002月5月,在不同生境采用捕鼠笼、鼠夹、电子捕鼠器等工具捕捉小兽,研究小兽种群结构。结果:捕获小兽3目6科13属23种,共1132只。室外生境捕获小兽3目23种,以齐氏姬鼠和大绒鼠为常见种,分别占27.38%和16.15%。室内生境捕获小兽2目3种,褐家鼠为优势种,占72.20%,黄胸鼠次之,为27.41%。结论:室内、室外生境小兽的种群结构有很大差别。

目的:应用全栖息地毒鼠法和复方灭鼠剂,使国营恒湖垦殖场的鼠密度降至不足为害水平。方法:全栖息地毒鼠法。结果:经过春季的大面积灭鼠,总体鼠密度由32.04%降为0.35%,灭效达98.91%。结论:此次灭鼠活动,使群众对慢性和急性灭鼠剂有了正确的认识,了解了慢性灭鼠剂的优点。

目的:探索适合宾馆酒店鼠害防制的有效措施。方法:通过鼠情询问、鼠迹调查及笼夹法测其鼠密度,了解鼠情,采用物理、化学及环境防制与完善防鼠设施相结合的方法进行鼠害综合防制。结果:改善和修补了酒店防鼠设施,通过1年的灭鼠工作,鼠密度由17.1%降至4.1%,鼠密度下降了76.0%,有效地减轻了酒店鼠害。结论:物理灭鼠、化学灭鼠与环境防制相结合的综合防制措施是鼠害防制最有效的方法,采取完善防鼠设施和整治环境为重点的方法进行鼠害防制可取得事半功倍之效。

目的:基本摸清农田害鼠的种群、数量动态等,为防制提供依据。方法:在现场用夹夜法逐月调查,分类鉴定、剖检观察等。结果:1996～2000年共布放17790夹次,获鼠8种773只,大绒鼠、黄胸鼠及巢鼠为主要鼠种;种群数量一年出现7月和10～11月两个高峰期;5月及9月为繁殖盛期。结论:3～4月和9～10月为大面积灭鼠最佳时期。

目的:了解北京东灵山地区鼠类体外寄生虫种类和数量分布情况。方法:1998年6月至1999年5月在该地区的3类生境按常规方法共捕获鼠类7种568只,采集体外寄生虫48种3859只,其中蚤类16种582只,蜱类3种416只,革螨22种1081只,恙螨7种1780只。结果:3类生境鼠类体外寄生虫群落中低度物种(个体数<11)数多,约占总物种数的58%～88%,中度物种(个体数在11～100之间)少,较富集物种(个体数>100)更少。结论:鼠类体外各寄生虫群落物种丰富度和多度随宿主动物种类不同而变化较大。

目的:研究和了解大头金蝇的羽化习性,寻找和利用大头金蝇的薄弱环节而进行防制。方法:从现场采集大头金蝇Ⅲ龄幼虫,带回实验室饲养、化蛹,进行羽化过程和昼夜羽化规律观察。结果:大头金蝇蛹1d内的羽化大多在夜间,占88.81%,午夜(21～24时)是高峰,自然羽化率为44.67%;该蝇外部形态和行为方式在各个时期都有明显的不同。结论:大头金蝇蛹羽化至成蝇是否可以分成5期,将值得商榷,即I期为乱爬期,Ⅱ期为伸展期,Ⅲ期为变色期,Ⅳ期为始飞期,Ⅴ期为成虫期。在前3期中,大头金蝇在羽化场所的表面停留时间(42～148min)很长,在蝇类防制上具有重要意义。

目的:对研制的一种新灭蜚蠊毒饵配方进行毒效观察。方法:应用标准的玻璃方箱对所配毒饵进行毒杀蜚蠊试验,并与有关的其他市售毒饵进行药效比较、评价。结果:新配方毒饵毒杀德国小蠊(Blattellagermanica)24、48和72h试虫死亡率分别为69.79%、81.25%和91.67%。结论:该新配方毒饵杀虫效果较理想,经进一步研究可望作为一种毒饵批量生产。

目的:比较25%COOPEX和10%FENDONA对德国小蠊的持效。方法:强迫接触法。结果:25%COOPEX和10%FENDONA3种剂量对德国小蠊在玻璃板面、油漆板面、水泥板面分别持效观察12周,平均死亡率分别为80%～100%、60%～100%、66%～100%。结论:在推荐剂量下,10%FENDONA(SC)的持效作用好于25%COOPEX(WP)。

目的:研制新型诱蚊器。方法:对诱蚊器的光源、风扇位置、风速等进行诱蚊效果比较研究,最终定型。结果:经对诱蚊器进行定型研究,改变了文献介绍的紫外线诱蚊灯的风扇叶片安装位置,诱捕到的蚊虫不经过风扇叶片碰打,确保了标本的完整性。首次对日光灯、诱蚊灯、紫外灯进行了诱蚊效果比较,确定使用10W×2支诱蚊灯作为诱捕器的光源,对不同风速与捕获蚊体损坏关系进行了研究,确定集蚊器入口中心风速为1.7m/s作为吸蚊风速。结论:新研制的DW-1型诱蚊器既有很好的捕蚊效果,又能保证标本的完整性。

目的:了解青藏公路沿线部分地区蠓科种群组成、数量动态和危害情况。方法:网捕法。结果:格尔木、纳赤台和沱沱河有细蠓、库蠓和非吸血蠓分布,其中细蠓数量最多(93.96%),非吸血蠓次之(4.38%),库蠓居第3位(1.66%);随海拔高度的增加,细蠓数量递增,而库蠓和非吸血蠓减少。危害以沱沱河最为严重,从时间分布看,上午10时至晚20时均有细蠓活动,并以14～17时密度最高;纳赤台危害次之,从10～19时均有活动,也以细蠓为多,在11～13时密度较高;在格尔木蠓密度比上述两地为低,但从10～21时均有细蠓、库蠓和非吸血蠓交替刺叮骚扰。结论:此次调查为开展有针对性的防制,提供了科学依据。

目的:研究三峡建坝后长江安徽段水位变化对钉螺分布和血吸虫病流行的影响。方法:根据长江水利委员会提供的三峡建坝前后大通水文站丰、平、枯各典型水文年的水位数据,用内插法推算安徽省铜陵县胥坝铁锚洲水位变化规律;结合现场调查不同高程滩地钉螺分布及人群活动情况进行分析。结果:1～4月建坝后较建坝前水位上升,5～9月建坝前后水位变化较小,10～12月建坝后较建坝前水位下降;秋季退水时间提前;有螺带分布于整个高程的滩地;居民上滩活动主要分布于滩地的较低和较高两个部分高程带。结论:三峡建坝后长江安徽段水位变化将会造成低高程滩地钉螺扩散和人群接触疫水的机会和时间增加。

目的:对江苏省2000和2001年分离的经血清玻片凝集试验初筛为大肠埃希菌O157∶H7(E.coliO157∶H7)的菌株进行O157O抗原及H7抗原特异性基因检测,了解2000年监测点宿主动物分离O157菌株毒力基因携带率及毒力基因图谱。方法:用聚合酶链反应法检测O157特异基因、H7特异基因,多重引物聚合酶链反应法检测VT1、VT2、eaeA、hly等毒力基因并进行分析。结果:134株血清玻片凝集试验初筛为E.coliO157∶H7的菌株经特异基因检测确定为E.coliO157的占72.4%(97134)E.coliO157∶H7的仅为29.1%(39134);非O157菌株占26.9%(36134),有44.3%(58134)的O157菌株鞭毛抗原不是H7。2000年宿主动物分离菌株,经特异基因检测为非O157的不携带毒力基因(018);为E.coliO157∶H的菌株,毒力基因携带率为10.7%(328);确定为E.coliO157∶H7的菌株,毒力基因携带率高达93.1%(2729),且毒力基因型以VT2+eaeA+hly为主。结论:特异性基因检测鉴定E.coliO157∶H7,可大大减少血清玻片凝集试验的误判,结合毒力基因检测,可分析E.coliO157∶H7菌株毒力基因型的变化,对制定切实有效的防制对策控制E.coliO157∶H7流行具有重要意义。