孙敏峰, 宋云, 包红红, 王瑞晨, 阳玉红, 陈淑棣, 潘静静, 殷启凯, 崔倩倩, 聂凯, 付士红, 李樊, 许松涛, 唐晓燕, 李兴洲, 王环宇
目的 调查河南省安阳市蚊虫携带病毒情况,为评估当地蚊媒病毒传播风险及制定防控策略提供依据。方法 使用诱蚊灯捕蚊,采用形态学与基于线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因分子鉴定相结合的方法对蚊虫标本进行种类鉴定。通过实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)方法对采集的蚊虫样本进行乙型脑炎病毒、库蚊黄病毒、辛德毕斯病毒、塔希纳病毒、辽宁病毒(LNV)、西尼罗病毒、盖塔病毒和版纳病毒核酸筛查。对阳性样本进行病毒基因扩增、序列测定、系统发育分析、同源性分析。结果 共采集蚊虫5 712只,包括骚扰阿蚊4 427只(77.50%)和刺扰伊蚊1 285只(22.50%)。RT-qPCR检测结果显示,仅有采集自林州市羊圈的骚扰阿蚊(HNAY_2025_87)检出LNV核酸阳性,循环阈值为25.98,其余样本检测结果均为阴性。针对LNV第10节段基因的系统发育分析表明,该株LNV与1997年辽宁毒株NE9731及2022年日本毒株22WN03遗传距离较近,同属于基因Ⅱ型(GⅡ);而与分离自新疆维吾尔自治区、青海省等地的基因Ⅰ型(GΙ)病毒遗传距离较远。同源性分析表明,HNAY_2025_87与GⅡ型参考株NE9731间仅存在3个氨基酸位点差异。结论 首次在河南省安阳市的骚扰阿蚊中检出LNV,揭示了该病毒在本地的存在,为该区域的蚊虫病毒监测与防控提供了基础数据。