【摘要】　目的　用实时荧光定量PCR确定伯氏疏螺旋体感染小鼠模型不同组织的病原体载量。方法　培养低传代伯氏疏螺旋体至对数生长期，稀释为1×10⁵/ml。为建立伯氏疏螺旋体感染小鼠模型，于每只小鼠皮内注射菌液100 μl，在证实感染成功后，于第12天和第18天分别取不同组织，提取总DNA，用实时荧光定量PCR分别测定组织中的螺旋体flaB基因拷贝数，并标准化为每10⁶ β-肌动蛋白所对应的flaB拷贝数（螺旋体数）。对不同组织的螺旋体载量进行统计学处理，确定不同组织螺旋体载量差异是否有统计学意义。结果　在所检测的4种代表性组织中，膀胱螺旋体载量在两个典型时间点均最高，皮肤和关节次之，心脏最低。结论　伯氏疏螺旋体感染小鼠后，不同组织螺旋体载量差异有统计学意义。组织螺旋体载量与组织损伤程度无密切关系。

莱姆病是一种蜱媒传播的人兽共患病,在北半球广泛流行。其病原体是伯氏疏螺旋体,具有极为复杂的传播机制和过程。在过去20多年中,科学家们对此进行了广泛而深入的探索。本综述拟对近5年这方面的研究进展,尤其是Fikrig实验室的工作进行总结。内容主要包括:证明伯氏疏螺旋体外膜蛋白OspA是一种粘附素(adhesion) ,对螺旋体在硬蜱中肠(midgut)定居至关重要,并发现硬蜱中肠肠腔表面蛋白TROSPA是OspA的受体;发现蜱唾液腺蛋白Salp15协助伯氏疏螺旋体感染哺乳类动物;发现伯氏疏螺旋体膜蛋白bmpA和bmpB介导螺旋体在关节的定居及关节炎的发生。这些发现有助于我们深入了解莱姆病的传播特征和致病机制。