目的 对贵州省威宁县一起人间布鲁氏菌病（布病）疫情中的高危人群进行血清学调查、菌株分离鉴定及遗传特征分析，为布病疫情的防控提供科学依据。方法 采用试管凝集试验对疫情中的高危人群进行抗体检测，采用虎红平板试验检测该起疫情中羊群血液布鲁氏菌抗体情况，分离抗体阳性患者病原菌进行培养，应用传统方法和布鲁氏菌属特异性PCR（BCSP31-PCR）、种/型特异性PCR（AMOS-PCR）对分离菌株进行鉴定，利用多位点可变数目串联重复序列分析（MLVA-16）和多位点序列分型（MLST）对菌株进行分子流行病学特征分析。结果 43名高危人群中布鲁氏菌抗体阳性6 名，抽取该疫情羊群血液302 份经虎红平板试验检测结果显示，阳性64 份，阳性率为21.19%。1名抗体阳性者分离出布鲁氏菌可疑菌，鉴定为羊种生物3型布鲁氏菌，MLVA-16结果显示与布鲁氏菌羊种生物3型聚类最近，MLST分析显示分离菌株为ST8型。结论 分离自该起疫情的菌株遗传特征和鉴定结果符合羊种生物3型布鲁氏菌，MLST结果为ST8型。尽管抗体阳性并分离出布鲁氏菌，但是无相关症状，均为布鲁氏菌隐性感染者。疑似因贩运羊只引入疫畜而导致布病疫情，应引起医生、卫生及动物检验检疫等相关部门重视。

目的 　从桂黔交界地区捕获的蜱中分离莱姆病螺旋体，以探查广西壮族自治区（广西区）和贵州省莱姆病的传播媒介。方法　用BSK-Ⅱ培养基从蜱中分离莱姆病螺旋体。用PCR扩增分离菌株的5S～23S rRNA基因间隔区，将PCR扩增产物克隆后测序，通过将测序结果与基因库中莱姆病螺旋体菌株的5S～23S rRNA基因间隔区进行同源性比较和分析，从而鉴定分离株的基因型。结果　从捕获的中华硬蜱中分离出1株莱姆病螺旋体（命名为QLT1）。分离株经鉴定为Borrelia valaisiana基因型莱姆病螺旋体。结论　中华硬蜱很有可能是广西区和贵州省莱姆病的传播媒介。

　　【摘要】　目的　了解贵州省狂犬病高发地区的影响因素，为制定适合农村地区的有针对性干预措施提供依据。方法
采用多阶段抽样方法，所有调查数据用EpiData软件录入，用Excel 2003软件进行统计分析。结果　近年镇宁县狂犬病发病严重，2005年和2006年狂犬病发病率分别为6.16/10万和5.19/10万，病例暴露主要由犬伤所致。养犬数量大，导致人群犬伤暴露率较高，2006年为6.47%，学生人群暴露率（10.58%）与农民暴露率（5.05%）差异有统计学意义（χ2＝36.57，P＜0.001）。暴露人群中有31.40%暴露者未到医疗机构处理、35.41%未接种狂犬病疫苗、Ⅲ度暴露者中仅4.26%使用了狂犬病免疫球蛋白，村民狂犬病防治知识的知晓率低。结论　被调查地区饲养犬密度高而免疫率低、人群暴露率较高和人群暴露后处置率较低等是狂犬病高发的主要因素。

目的 分析贵州省1997～2004年流行性乙型脑炎(乙脑)流行趋势,为乙脑预防控制策略提供科学依据。方法 对疫情信息监测管理系统的监测资料及2004年个案调查资料进行分析。结果 累计报告13664例乙脑病例,年均发病率为4.65/10万;累计死亡540例,年均死亡率为0.18/10万;年均病死率为3.95%;男女发病之比为1.48∶1,病例中以散居儿童为主(67.54%),其次为学生(23.06%)。10岁以下病例占88.00%(12024/13664);高发季节为6～10月,发病高峰在7～8月。结论 贵州省乙脑发病人群主要是10岁以下儿童,高发季节为6～10月。前2位高发地区为遵义市和毕节地区。建议对高发地区和高发县开展健康教育和宣传动员,对0～10岁儿童开展乙脑疫苗预防接种,并开展防蚊灭蚊,降低乙脑发病率。

目的 通过对2004年贵州省狂犬病病例监测,分析流行状况,以探讨控制方法。方法 对疫情信息监测管理系统及个案调查资料进行综合分析。结果 2004年共报告狂犬病206例,发病率和死亡率均为0.53/10万。黔西南州安龙县的病例占全州病例数的65.67%。全年均有发病,发病高峰时间为3月和7～10月。7～10月病例数占总病例数的46.12%。男女发病比例为2.68∶1。发病以农民为多,占57.28%,其次是学生,占27.18%。高发年龄为10～44岁组,占66.50%。发病年龄最小的2岁,最大的76岁。结论 贵州省狂犬病发病主要以农民和学生为多,7～10月病例较多。高发地区是黔西南州、黔南州、黔东南州和安顺市。建议进一步加强犬类的“管、免、灭”;加强宣传和健康教育,使人们在被带狂犬病毒的犬类咬伤后及时获得狂犬病暴露后的免疫预防;尽可能地对高危人群和高发地区开展暴露前免疫,降低贵州省狂犬病发病率。