收稿日期: 2016-04-22
网络出版日期: 2016-10-20
基金资助
国家质检总局科技计划项目(2016IK264)
Analysis of the mitochondria gene NADH dehydrogenase 1 in Echinococcus multilocularis at Alataw pass, China-Kazakhstan
Received date: 2016-04-22
Online published: 2016-10-20
Supported by
Supported by the General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People's Republic of China Scientific Research Subject (No. 2016IK264)
目的 分析阿拉山口口岸多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(ND1)基因序列。方法 使用ND1基因Cest引物对2014年捕获鼠类进行多房棘球蚴初筛,对阳性样品扩增ND1基因全长序列,利用Blast分析序列同源性、Mega 6.0软件构建分子遗传进化树,使用DNAStar软件分析其跨膜结构、信号肽、B细胞抗原表位等。结果 阿拉山口口岸1.57%的野鼠感染多房棘球蚴,其线粒体 ND1基因全长894 bp,编码297个氨基酸,与日本的多房棘球蚴AB018440和AB720065同源性最高,为100%。结论 阿拉山口口岸地区野鼠存在多房棘球蚴感染,其序列信息为该地区多房棘球蚴的科学监控提供依据。
关键词: 多房棘球蚴; 线粒体; NADH脱氢酶亚基1; 基因; 阿拉山口口岸
尹小平, 王安东, 田延河, 梁臻, 巴特, 张江国 . 阿拉山口口岸地区多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1基因序列分析[J]. 中国媒介生物学及控制杂志, 2016 , 27(5) : 481 -483 . DOI: 10.11853/j.issn.1003.8280.2016.05.015
Objective In order to analyze the NADH dehydrogenase subunit 1 (ND1) gene of Echinococcus multilocularis from the wild rodents at Alataw pass, China-Kazakhstan. Methods The ND1 genes of E. multilocularis were amplified by PCR. The sequence was determined by Blast and phylogenetic analysis by Mega 6.0. The transmembrane domain (TM), signal peptide and B cell epitope of the ND1 genes of E. multilocularis were predicted and analyzed by DNAStar. Results The positive rate of E. multilocularis was 1.57%. The results showed that the ND1 genes of E. multilocularis had a length of 894 bp, encoding 297 amino acids. E. multilocularis were 100% closely related to the E. multilocularis AB018440 and AB720065. Conclusion The E. multilocularis can infect wild rodents at Alataw pass. The sequence information of E. multilocularis provides a basis for the scientific monitoring.
[1] 徐军,莫善明,张江国. 阿拉山口口岸动植物物种资源与检疫[M]. 北京:中国质检出版社,2015:6-9.
[2] 尹小平,李东,张杰,等. 阿拉山口口岸地区小型哺乳动物区系调查及输入种动态分析[J]. 地方病通报,2008,23(3): 34-36,40.
[3] 杨俊萍,郭书林,陈信忠,等. 多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法[J]. 国际医学寄生虫病杂志, 2012,39(3):155-158.
[4] 汪明. 兽医寄生虫学[M]. 3版. 北京:中国农业出版社,2003:104-124.
[5] 李晓军,王文明,赵莉,等. 新疆包虫病流行现状与防控对策[J]. 草食家畜,2012(4):47-52.
[6] 努斯来提,马力克,祖力胡马尔. 新疆部分县市的人畜共患棘球蚴病(包虫病)感染情况与对策[J]. 新疆畜牧业,2011(6): 45-46.
[7] 世界动物卫生组织. 陆生动物诊断试验和疫苗手册(哺乳动物、禽鸟与蜜蜂)[M]. 农业部兽医局,中国动物卫生与流行病学中心,译. 北京:中国农业出版社,2008:175-189.
[8] 肖云霞. 阿拉山口鼠棘球蚴病本底调查及媒介生物性传染病风险分析系统的建立[D]. 石河子:石河子大学,2015.
[9] 尹小平,田延河,骄娃,等. 中哈边境口岸地区野生动物感染多房棘球蚴的流行病学调查[J]. 中国媒介生物学及控制杂志,2013,24(4):366,369.
[10] 彭叶龙,乔军,孟庆玲,等. 单增李斯特菌hfq基因的克隆及分子特征分析[J]. 生物技术,2014,24(4):1-4.
[11] 李俊成,李德昕,聂维忠,等. 中国口岸输入性医学媒介生物防控体系的建立[J]. 检验检疫学刊,2012,22(2):1-5.
/
| 〈 |
|
〉 |